鱼鳞病不传染。
鱼鳞病,俗称糠疹,80%遗传,多见于儿童期。容易出现四肢背部和躯干皮肤干燥粗糙,皮屑边缘略凸起,看起来像蛇皮,或者毛孔被颗粒堵塞,无法长出毛发。严重者皮肤呈灰褐色鳞屑,斑纹较深,随年龄增长蔓延至全身。这种病的特点是冬重夏轻。这是一种常见的遗传性角化皮肤病。遗传病不会传染,但可能会影响下一代。所以鱼鳞病是不会传染的。
### 鱼鳞病传染吗:鱼鳞病的症状
常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病
这种类型是常见的轻度鱼鳞病。父母一方或双方患病,但没有性别差异。常发生于儿童期,成年后症状减轻或消失。皮肤损伤的严重程度各不相同。轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状片状。除皮肤干燥外,可见灰褐色或深褐色菱形或多边形鳞屑,中心固定,边缘游离。
此病对称分布于四肢和躯干,尤其是肘部和膝部。屈曲也可发生在侧面,手背毛囊角质受损,并伴有掌跖角化过度。一般面部、头皮、肘窝、腋窝、颊窝、外阴、臀裂常不侵犯。冬天变得更糟,夏天减少。患者常有异位体质,如花粉热、哮喘等。
性连锁寻常型鱼鳞病
很少见。因为这种病的基因在X染色体上,几乎都是男性,出生后3个月以上。皮损与上型稍有不同,鳞屑大而明显,黄褐色或有污迹的大鳞屑,皮肤干燥粗糙,局限或泛发性皮损,常累及颈前、四肢及躯干。如果涉及面部,则局限于耳前和面部侧面。儿童腋窝、肘窝等。也会受到影响。在成人中,腘窝会受到影响。颈部受影响最大,躯干和腹部比背部更严重。一般不会发生毛囊角化。足底皮肤正常。夏季减少。皮损不会随着年龄的增长而减少,但有时会加重。角膜后壁和后弹力膜上可能有小浑浊点,不会影响视力。可能有隐睾、骨骼异常等。
层状鱼鳞病
是常染色体隐性遗传,非常罕见。出生后全身被宽大的火棉胶膜紧紧包裹。2~3周后,薄膜脱落,皮肤呈宽而慢性的潮红,上面有灰棕色的四边形或菱形鳞屑,中央固定,边缘游离。对称性经常发生在全身的躯干和四肢,包括褶皱。跖骨角化过度,经过缓慢的病程,可以终身存在,红皮病成年后可以缓解,但鳞屑依然存在。三分之一的患者有严重的睑外翻和唇外翻。
表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病,临床少见。出生时或出生后几小时,出现全身红斑鳞屑。鳞片脱落后全身发红,水疱分布广泛。水泡愈合后,没有疤痕。随着年龄的增长,水疱和红皮逐渐减少和消退,表现为疣状角化过度,特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈曲摩擦部位。
缠绕线形鱼鳞病
躯干及近端出现泛发性多环爬疹,周边角质边缘增厚、缓慢变化,腘窝、肘窝曲面有苔藓形成或角化过度。在某些情况下,可能会出现松弛的皮质下水泡和掌跖多汗症。多数情况下可以用竹节来看。特应性皮炎常同时存在。随着年龄的增长,皮肤和头发逐渐好转,但皮肤依然干燥无屑。
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
婴儿出生时被包裹在羊皮纸状或火棉胶状的膜中,活动受限,外翻。24小时内出现开裂脱皮,10~14天后大量角质板脱落,迅速好转。随着膜的剥离,其下可见红斑和鳞屑,通常是全身性的,可影响面部、掌跖和屈肌侧:腿部的鳞屑较大,躯干、面部和头皮的鳞屑较小。瘢痕性脱发、指甲营养不良和眼睑外翻较为常见,常伴有视网膜色素变性。此外,该疾病可能发展成皮肤癌,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌
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