孕妇查羊水做什么检查

哪些准妈妈需做羊水检查

在医院里，我们经常会遇到一些准妈妈做羊水检查的现象。孕期羊水检查，哪些准妈妈需要做？为此，宝宝派边肖也咨询了相关专家。我们来看看专家给出的详细指导。

羊水检查是胎儿产前检查的重要方法之一。

胎儿出生前一直生活在羊水中，其上层代谢产物和脱屑细胞直接存在于羊水中。羊水和羊水中脱落细胞的理化性质可以直接反映胎儿的生理和病理状态。羊膜腔穿刺术一般在孕16-20周之间进行，因为此时羊水量比较大(约200-400ml)，不仅容易抽出，也不利于胎儿损伤。而且胎儿的脱落细胞培养后存活率高，便于进一步深入检查。如果穿刺时间过早，羊水量少，会对胎儿造成不良影响。如果太晚，细胞存活率低，不利于深入分析和检查。

哪些准妈妈需要做羊水检测

染色体异常疾病:通过培养水细胞，分析染色体的数量和结构，可以诊断染色体异常的疾病。

x连锁隐性遗传病:性连锁遗传病与性别有关。通过对水细胞的培养和检查，可以直接找出羊水细胞的性染色体类别，对胎儿的性别做出准确的判断。

先天性代谢缺陷:先天性代谢缺陷是指遗传酶缺陷引起的疾病。到目前为止，已经发现了一千多种这类疾病，所有新生儿的发病率约为0。8%左右。通过检查水的物理和化学性质，可以检测出糖、脂类和氨基酸等代谢缺陷。

先天性畸形:包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。对于有过先天畸形的女性来说，下次出现同样畸形的概率高达8-12%。测量羊水中甲胎蛋白的含量可以诊断上述畸形。胎儿有耳道开放性畸形时，羊水中的甲胎蛋白可比正常高10-20倍。

胎儿溶血病:测定羊水中胆红素含量可诊断胎儿溶血病。

那么，哪些孕妇需要做羊水穿刺呢？

随着孕妇年龄的增加，孩子染色体异常的相对风险也增加。据统计，40岁左右的孕妇生下染色体异常的孩子的概率为4。5%。

不管生过染色体异常孩子的孕妇年龄多大，只要生过染色体异常的孩子，下一个孩子生同样孩子的概率就更高。以先天愚型为例，生下同一个孩子的概率在2%左右。

生过孩子的孕妇开放性神经管异常:生过无脑儿或脊柱裂的孕妇，下一胎有5%的几率生下同一个孩子。

生过一个孩子患有常染色体隐性代谢病的孕妇:这类女性下一个孩子患同样疾病的可能性为25%。

有X连锁遗传病家族史的孕妇

近亲结婚和已生育先天畸形子女的孕妇

有致病因素暴露史的孕妇:孕妇暴露于一些影响染色体畸变的物理因素、化学物质、药物和病毒感染史。

孕妇羊膜腔穿刺检查应在医生的指导下，经过仔细的诊断和决定后才能安排。