怕生出异常宝宝? 这项检查必不可少!

怕生出异常宝宝?这项检查必不可少!

准妈妈们可能对唐筛查非常熟悉，但对nt筛查可能知之甚少。事实上，孕早期的NT筛查被认为是筛查唐氏综合征胎儿的重要指标

01什么是NT检查

NT是英文“nuchal 半透明”的缩写，中文翻译为“脖子的透明层”。NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，旨在诊断染色体疾病，在妊娠早期发现各种原因引起的胎儿异常。

02NT最佳检查时间

一般来说，以11~13周测量NT为好，此时头臀长为45~84mm，NT厚度可用腹部或阴道超声测量， 11~13周98%~100%，14周降至11%。

因为在孕11-13周+孕6天时，NT出现一段时间就像蝌蚪的“尾巴”一样，b超可以很清晰的检测出来。14周后会慢慢吸收，最终变成NF，也就是颈折。

03NT筛查注意事项

NO.1可以不憋着尿吃早餐。

no.2考试期间，需要宝宝的配合。宝宝必须侧身才能得到最好的效果，而且不能在不好的位置被看到，所以有时候准妈妈会接受多次扫描，然后被告知出去走走，吃点东西等。有时候医生会按压准妈妈的腹部，这也是医生要叫醒宝宝，让TA翻身的原因，这样好检查。

NO.3NT会随着孕周的增加而增加。有时，即使胎儿没有异常，NT也会一过性升高(指某一临床症状或体征在短时间内出现一次或多次)。因此，这项检查应该尽早进行。整个检查大概需要20-30分钟，看宝宝的配合程度。

04NT增厚的原因

对于NT升高的胎儿，常见的原因可能是染色体畸形或心血管畸形，即21三体综合征。另外，对于染色体畸形，NT属于筛查项目，不是最终诊断。如果NT增厚，是染色体异常的高危因素，那么就要进行染色体检查，包括有创羊膜腔穿刺、脐带血穿刺，或者无创产前基因检测。

NT增厚的孕妇如果染色体正常，也可能有心脏缺陷的风险。因此，NT增厚是18-22周胎儿超声心动图的一个指征。

05NT与唐筛的区别 NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防患未然。

唐筛查是一种无创的胎儿检测方法，经济、简便、安全。方法也很简单。你只需要抽取孕妇的静脉血进行检查。唐筛查还可用于检查有脑管缺陷、18体综合征和13体综合征的高危孕妇。唐筛查用于判断胎儿唐氏综合征的危险程度。如果唐筛查结果显示胎儿唐氏综合征风险相对较高，应进一步进行诊断性检查。

06NT筛查误区

有人认为NT检查可以查出所有畸形胎儿。答案:没有

NT检查是筛查和早期发现胎儿异常的有效影像学方法。

NT增厚只是表示需要下一步检查，比如我们现在的安检，而NT增厚就像安检时发现的可疑人员，需要进一步调查。所以NT只是间接诊断胎儿异常的一个标志物。