唐氏筛查低风险正常吗?

唐氏筛查低风险正常吗 唐氏筛查低风险正常吗

是正常的。

唐氏筛查是在孕中期对胎儿进行唐氏综合征筛查的检查。其筛查结果分为高风险、低风险、临界风险三种。低风险表示检查结果正常，胎儿患这种出生缺陷病的概率极低，无需进一步检查。

如果检测结果显示高风险或临界风险，说明胎儿有患病的可能。建议做无创DNA或羊膜穿刺检查胎儿畸形。

提醒:如果唐氏筛查风险低，并伴有心室亮点等软超声指标，建议做无创DNA检测。

### 唐氏筛查结果怎么看

如果孕妈妈怀上了唐宝宝，她体内的甲胎蛋白(AFP)、妊娠特异性糖蛋白(PAPPA)、游离雌三醇(uE3)水平会降低，绒毛膜促性腺激素(HCG)水平会升高。

唐氏筛查检测上述生化指标，与同孕周的标准值进行比较，结合孕妈妈的年龄、体重、孕周、胎数等影响因素计算风险值。

当风险值超过1/270时，判定为高风险；当风险值低于1/1000时，判定为低风险；如果风险值介于两者之间，则为临界风险。

### 唐氏筛查结果异常怎么办

唐氏筛查最终结果为高危或临界风险，说明结果异常。此时需要进一步检查才能确诊。

1。做个无创DNA测试

无创DNA是一个新项目，在21.18.13三体等疾病筛查中准确率较高。如果发现唐氏筛查风险高，可以考虑无创DNA检测。与羊膜穿刺术相比，它无创，更安全，但由于其成本高，技术先进，所以没有广泛开展。

2。做羊膜穿刺术

羊膜穿刺术是诊断唐氏综合征最广泛使用的技术。唐氏综合征筛查结果异常的孕妇也可以通过这种技术进行诊断。但羊膜穿刺术是一种有创检查，流产风险为0.5%。如非必要，应慎用。

提醒:如果经过上述检查，胎儿染色体异常的概率极高，一般建议孕妇终止妊娠。如果你能接受生下唐氏孩子的后果，你可以继续怀孕。