人体细胞共有23对染色体，其中1对(2对)是决定性别的染色体，女性为XX，男性为XY。染色体携带超过50，000个决定人体各种性状的基因。如果基因发生突变，疾病就会发生，并会遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，就会发生性连锁遗传。致病基因在X染色体上，称为X连锁或X连锁遗传病。只要有一条X染色体携带致病基因，就称为X-mdash；连锁显性遗传疾病，这是一种罕见的疾病，可发生在男性和女性。只有两条X染色体上相同的位置才是致病基因，称为X连锁隐性遗传病。这种病比较常见。因为女性很难遇到两条染色体在同一位置致病的情况，一条X染色体的致病基因往往可以被另一条X染色体的正常基因所掩盖，所以不表现症状，而是致病基因的携带者和传递者。另一方面，男性只有一条X染色体。如果上面有致病基因，没有相应的正常基因来掩盖，那么他们就是病了。通常情况下，如果母亲是致病基因携带者，父亲是正常人，那么一半的儿子可能是患者，一半的女儿可能是致病基因携带者。这就是为什么有些疾病只遗传给男人。像这样的病有很多，只遗传给男性。以下是一些常见的疾病。
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