唐氏综合症产前筛选检查的简称唐氏筛查。主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，然后结合孕妇的一些情况，来判断胎儿患有唐氏症的几率。如果唐筛检查报告显示胎儿患有唐氏综合症的几率比较高时，就应进一步进行确诊性的检查。那么 唐氏筛查临界风险是什么意思 。
唐氏筛查临界风险是什么意思唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查临界风险属于临界值风险，说明是有一定的患病几率的。建议你还是到医院去做下羊水穿刺术，这个准确率比唐氏筛查高，但有一定的风险。妈妈可以自己考虑一下。
为什么要做唐氏筛查检查意义
唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
必要性
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。
从医学的角度分析，唐氏筛查很有必要，准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折，因此，为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决，产前唐氏筛查非常重要。有数据显示，“通过严格质控的早孕期NT筛查，21-三体胎儿的检出率可超过80%，其他染色体异常检出率可超过70%，如果结合母血清检查，能进一步提高检出率”。
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唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/436<1/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。
你可以考虑看看要不要再做一个无创产前基因检测，这个是通过抽取孕妇手臂上的静脉血就能检测的，准确率与羊水穿刺相当，而且没有流产的风险（羊穿有流产的风险）。现在，在北京、南京、重庆、湖南、广州、深圳、武汉都可以做这个检查。
唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1:280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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