怎么看免疫组化结果?

请教免疫组化结果怎么看？

ER阳性，提示适合内分泌治疗；

HER2弱阳性或假阳性，提示无需靶向治疗；

Ki-67中等阳性，提示癌细胞增殖较为活跃，进展较为迅速，是化疗指征。

请问如何看懂免疫组化结果? 我附一个图上来 50分

----上皮性标记物：CK-pan。阳性，表明肿瘤组织起源于上皮组织，如果是恶性肿瘤，就是癌.

----间叶组织标记物Vimentin 阳性，表明肿瘤组织起源于间叶组织，如果是恶性肿瘤，就是肉瘤。

----神经及神经内分泌标记物：CgA ，Syn，NSE，CD99，。

----.淋巴细胞标志物：LCA，TdT，用于淋巴瘤诊断

NSE高是小细胞癌的特异性标志，ki67提示细胞的增殖活跃程度。

这张检查结果上皮源性标记阴性，间叶组织源性阴性，神经源性阳性

免疫组化结果帮忙分析下,这些项代表什么意思？

CD3（-）恶性淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤CD3阳性。

CD20（+）非霍奇金淋巴瘤CD20阳性。

CD21（FDC网缩小）弥漫性大B细胞淋巴瘤阳性。

CD30（-）霍奇金淋巴瘤CD30阳性。

Ki67（80％阳性）：增殖指数，越高恶性程度也越高。

Bcl-2（+）Burkitt淋巴瘤阳性。

Bcl-6（+/-）Burkitt淋巴瘤阳性。

MUMl（+）生发中心B细胞淋巴瘤阳性。

Pax-5（+）弥漫大B细胞淋巴瘤阳性。

CD-10（+）小B细胞淋巴瘤CD10阳性。C-myc（40％阳性）C-MYC阳性，提示恶性程度高。

CD5（-）粘膜相关淋巴瘤：CD5阳性。

结论，弥漫大B细胞淋巴瘤。手术后需要化疗、放疗。应该能治愈。

免疫组化结果：这些数据说明什么？

CK-P(-)－－不是癌

LCA（-）、CD3（肿瘤细胞一）、CD2（肿瘤细胞一）－－－不是淋巴瘤（恶性肿瘤）

Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）－－－不是神经内分泌来源的肿瘤

Ki67(+)>80%－－－增殖指数很高，提示是恶性肿瘤。

此免疫组化结果排除了这些肿瘤，但是大多数指标都阴性，所以不能明确是什么类型的肿瘤，而且没有病理切片或图片可以看。

如何看免疫组化结果

如果是胃肠道，则是间质瘤，。

如核分裂数目多及肿瘤直径>5cm，则可能为恶性间质恭或具有恶性潜能的间质瘤。

免疫组化结果判读

GPC-3(-) 【磷脂酰肌醇蛋白聚糖】肝细胞癌（HCC）和慢性丙型肝炎（CHC）诊断具有高度特异性、敏感性。联合采用GPC-3和CK-19对HCC、ICC、的诊断有重要价值。

CK19 (++)[细胞角蛋白19]腺癌阳性。

Hepatocyte(弱+)人肝细胞特异性抗原Hepatocyte(标记肝细胞癌)

CD34(-)与CD117联合应用与鉴别胃间质瘤。

Ki-67(+40%)[细胞增殖标志]肿瘤增殖越快，恶性程度越高。

P53(+)[抑癌基因] 阳性者说明预后不良。

CK7(++)[细胞角蛋白7]用于肺癌（CK7+）与结肠癌（CK7-）的鉴别。

HBsAg(-)乙肝表面抗原阴性。

HBcAg(-)乙型肝炎核心抗原阴性。

TTF-1(-)【甲状腺转录因子】腺癌明显高于鳞癌。

CD56(-)【神经细胞黏附分子】星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤阳性。

CK20(-)[细胞角蛋白20]鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌和卵巢非黏液性肿瘤阴性。

CD99(+)[CD蛋白99] 胸腺瘤，尤文氏肉瘤和PNET，间叶性软骨肉瘤阳性。

（从GPC-3阴性和CK19阳性，患者不像原发性肝细胞肝癌应该是肝内胆管细胞癌，P53基因 阳性预后不良。Ki-67占40%恶性程度较高）

免疫组化结果怎么看

TTF-1、P63阴性，CK7阳性，CK34βE12阳性，肿瘤位于腋下，考虑为乳腺癌的可能大。

免疫组化结果怎么看

ER阳性，提示适合内分泌治疗；

HER2弱阳性或假阳性，提示无需靶向治疗；

Ki-67中等阳性，提示癌细胞增殖较为活跃，进展较为迅速，是化疗指征。

免疫组化结果是什么意思

p16基肿瘤抑制基p16基发突变缺失导致细胞异增殖终形肿瘤该病p16基阳性提示系恶性肿瘤 p53基抑癌基物体内种抑制细胞转变癌细胞基功能降癌症能发 Ki-67作细胞增殖标记物病理报告指数高低与许肿瘤化程度、浸润、转移及预密切相关数值越高恶性程度越高 CerbB-2基种原癌基该病阴性需用赫赛汀 TOP2A基阳性提示细胞增殖S期晚期G2/M期表达增加提示蒽环类药物化疗效（表阿霉素）制定化疗案参考用 ER/PR别雌激素受体孕激素受体提示否需要内泌治疗该病应该做内泌治疗 CK5∕6种基底细胞角蛋白鳞状皮发层细胞、肌皮细胞、间皮细胞阳性腺皮细胞阴性 p40腺癌阳性率

CD30、CD15阴性，考虑为非霍奇金淋巴瘤；

CD3阳性，考虑为T细胞淋巴瘤；

CD20、CD79a、CD5部分阳性，CD21（FDC网）阳性，考虑为套细胞淋巴瘤；

综合以上分析结果，考虑为混合型淋巴瘤（T细胞淋巴瘤+套细胞淋巴瘤），均属于少见类型，临床治疗效果不佳；

Ki-67强阳性，提示为高度恶性，增殖、侵犯、转移能力强，预后差。

拓展资料

非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴组织细胞的一组异质性很高的增殖性疾病的总称。本病较为多见，占全部淋巴瘤患者的85％。根据起源淋巴细胞种类的不同，可以分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤，其中B细胞淋巴瘤多见。

T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病约占所有淋巴瘤的%由于地域的差异其发病率为%(香港)到%(温哥华英国加拿大哥伦比亚)这部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。

套细胞淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织，属于非霍奇金淋巴瘤分型中的B细胞侵袭性淋巴瘤，恶性度较高，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，属于免疫系统的恶性肿瘤。本病比较罕见，但是近年来有增长的趋势，可能与环境恶化、寿命的延长有关。发病原因不完全明确，仍在研究中，其主要临床表现是无痛性进行性淋巴结肿大和局部肿块，本病进展很快，预后较差，生存率较低。临床检查最常用病理学检查，以明确诊断，特殊疑难病例则需要剖腹探查，一般患者不易接受。治疗以化疗为主，同时局部放疗作为补充。

---