怀孕三个多月到医院检查,显示胎儿染色体三倍体异常。有可能是来自父亲,也有可能是来自母亲。但是来自父亲的可能性比较大。建议到医院做一下羊水穿刺,排除胎儿畸形的可能。如果胎儿有畸形的话就需要终止妊娠。
胎儿染色体三倍体有可能会引起胎儿发育畸形、胎停或流产等,而引起这些原因有可能是染色体异常。建议及时终止妊娠,夫妻双方到医院详细检查染色体,查明怀孕异常原因,如果再次怀孕,要注意补充叶酸和做好孕检与排畸检查,避免再次出现怀孕异常情况。
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扩展资料:
染色体组型(Karyotype):
描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。
以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性,称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,但是,也可以其他时期,特别是以前期或分裂间期的染色体形态来表示。
关于整个染色体的情况可作下列记载而加以表示:各自的长度、粗细;着丝粒的位置;随体及次缢痕的有无、数目、位置;凝缩部不同的部分以及异染色质部分、常染色质部分;
染色粒、端粒的形态、大小及分布情况;小缢痕的数目、位置;由于温度和药品处理所产生的染色体分带(band)的形态、数目、位置等等。
对于染色体组的表示,现已提出几种方法。例如,染色体的数目是以n、2n分别表示配子和合子的染色体数目,以x表示基数,以b表示原始基数,以2x、3x、4x、??表示多倍性,以2x1、2x-1、??等等表示非整惰性,以1、2、3、??等编号表示各个染色体。
另外,为了表示各个染色体的形态特征,还可采用“V”形、“J”形等名称,或者采用由A.Levan等(1964)所提出的根据着丝粒的位置进行分类的方法等。
关于人类的染色体组型的表示法,在国际上是统一的(在丹佛1960、伦敦1963、芝加哥1966、巴黎1971等地召开的人类染色体会议上所制订的),已规定了为了表示染色体形态特征的染色体臂比、着丝点指数等指标。
有以下三种可能:
卵细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂,但移向同一级,精细胞正常。
卵细胞在第二次减数分裂中期性染色体正常分裂,但移向同一级,精细胞正常。
精细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂,但移向同一级,卵细胞正常。
扩展资料:
人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体,大小与形态也完全相同,称X染色体。男性的一条与X相同,另一条则小得多,称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决定男性性别。
X染色体上有许多重要的基因,女性有两条X染色体,而男性虽只有一条,但女性的性染色体基因产物并不比男性多一倍。这种男女X连锁基因产物相等的现象,称之为剂量补偿。
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