NT的英文全称是Nuchal Translucency，翻译成中文是颈项透明层，是胎儿颈部的透明液体。
如同尾巴一样，NT是胎儿发育过程中的一过性存在，孕11周的时候出现，孕14周的时候就消失了。
研究发现，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。后来就把B超下所测得的NT厚度当作是孕早期唐氏综合征筛查（简称早唐）的一项指标。
早唐可单独测NT，也可以联合血清学指标联合推算。NT测量在妊娠11~13+6周进行，12周测量最佳，对应的头臀径范围是45-84mm。正常妊娠NT厚度在孕11到14周时随孕周略有上升。不同医院界定的NT正常值范围略有不同。有的以2.5mm为界，有的以3.0mm为界。凡测值小于这个界值时判断为正常，凡测值大于这个界值时诊断为颈项透明层增厚。
越来越多研究证明早唐的准确性要大于中唐（孕中期唐氏综合征筛查），而早唐联合NT和母体血清筛查，准确度更高。
如果NT增厚，或者联合血清筛查高风险，需要进一步进行无创DNA检查或者行羊水穿刺。
NT增厚还提示先天性心脏病的可能性，即便羊水穿刺结果正常，还需在24周之前行胎儿超声心动图检查，排除先天性心脏病。
我的NT 没过，8.7，水囊瘤，二胎，老大今年四岁，很 健康 ，活蹦乱跳的。本人也不是大龄产妇，今年30，但是很不幸的发生了，已经确定放弃了，现在正在吃药中。从检查出来到今天，这几天，从刚开始的难以接受到现在的脑子清醒，很感谢现在科学的发达，因为第一胎的时候什么也不懂很多都没有检查，第二胎的时候已经计划所有检查不落下一个，我不知道是不是应该说这次是不幸中的万幸，因为如果对各种检查不重视，可能也不会做Nt ，也不会早早的发现问题，有可能在以后的其他检查中能查出来，或者月份大的某一天胎停，或许还可能出生后才发现问题，但是到那时候已经太晚，所以孕期一定要重视各种检查，规避风险，对大人，对孩子，乃至整个家庭都是有利而无害的！
怀孕12周做NT ，做的是胎儿颈后透明层的检查，测量胎儿的颈后透明层厚度。胎儿颈后透明层，又称为胎儿颈后透明带，英文名称是Nuchal Translucency, 颈后透明带越厚，胎儿患有染色体疾病的风险越高。
12周的时候，可以单独测量颈后透明带的厚度，正常情况下一般不超过3mm ，如果超过 3mm ，就是颈后透明带增厚。可以结合血清学指标来综合进行早期唐氏筛查，如果有高风险指标，可以进一步考虑进行无创或者羊水穿刺检查。
颈后透明带不会一直存在，一般检查的时间放在11 13周+6，超过14周，就会被正在发育的淋巴系统所吸收，就测不准或者测不到了，孕妈妈们一定要记住哦
现在的孕检项目比之前多了，我怀大宝的时候是2010年，没有做过NT检查，我怀二宝是在2015年，怀孕12周左右做了NT检查，检查结果是1.1mm，因为之前没做过这项检查，为此还专门咨询了医生，查询了相关资料。
NT是指“颈项透明层”，专业的说就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，通过B超检查，为什么要做这项检查呢？这是早期唐氏筛查的诊断依据之一，能在怀孕早期诊断染色体疾病，发现胎儿是否存在着异常，若 检查结果超过3mm，就有很大可能说明胎儿有问题。
一般医院在确定你怀孕之后到建卡之前会要求你去做一个NT，测量胎儿的颈部透明带的厚度， 一般是11-14周做 ， 过了时间之后胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据 。我们这里医院是要求建卡之前做。小豆子也就是本人我前期是有见红，褐色分泌物不断，到医院各项检查都正常，所以在床上躺了整整一个月，到了三个月还是感觉各种虚弱。
三个月的时候先去这里的私立医院查了下NT（公立医院不查，没有四维彩超），费用300，完全自费，不过为了宝宝，查查查，一个都不放过！当天是不需要不吃饭的，所以吃完去做，宝宝位置还是比较好，而且听话，我前面一个孕妈做了一个小时，小豆子很快基本20分钟搞定了，和后期做四维大排畸天壤之别啊！（四维完全是一部血泪史）
NT正常值是小于2.5mm，也有的地方是小于3mm ，不过我们这里是小于2.5mm，我家宝宝是1.05，当时瞬间松了一口气，老公倒是一脸理所当然，说怎么会不好的，我们都好好的，只能说当妈的都有一颗玻璃心，一碰就碎！
医生说，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
而且可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
NT结合抽血也就是我们口中所说的早期唐筛了 ，算是宝宝要闯的第一道检查关，据说检查率比中期唐筛还要高。
如果NT检测结果超出标准值范围，就会建议孕妈到时间做无创或者羊水穿刺，排除宝宝问题！不过即使出现问题，也是要进一步检查才能确定的，很多孕妈都有被宝宝虚惊一场的经历。
最后，作为一个孕六月正在经历智齿疼的孕妈，希望每个宝宝都 健康 出生！
早孕期胎儿颈项透明层（nuchual translucency, NT）增厚与胎儿先心病发生有密切相关性的发现，利用早孕期胎儿NT增厚筛查早孕期胎儿先心病也越来越受到重视。 胎儿颈项透明层厚度是指胎儿正中矢状切面颈椎水平皮肤与皮下软组织间的最大厚度。
胎儿颈项透明层厚度：正中矢状切面颈椎水平皮肤与皮下软组织间的最大厚度 FMF于2004年推荐的标准，对孕龄为11-13+6孕周的孕妇（顶臀长 45-84mm）进行经腹彩色多普勒超声检查以测量胎儿NT厚度。NT值增厚的判断标准为NT厚度大于3.0mm。 胎儿颈项透明层厚度正常与增厚 由于妊娠早期胎儿很多结构尚无法判断。 因此, 目前,胎儿NT增厚已被国内外研究证实为最有效且敏感的孕早期筛查胎儿异常的一项超声指标。相关研究显示，NT 增厚可能与胎儿染色体异常、心血管系异常、骨骼系统发育不良、代谢及血液系统异常等有关。 NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。染色体正常胎儿中发生先心病的概率与NT的增厚密切相关。而且NT越厚，胎儿发生先天性心脏病的概率越大。NT值正常，亦不能说明胎儿心脏完全没有问题，部分单纯先心病或者简单先心病患者，孕早期NT值也可表现正常。普通人群中，孕早期NT值增高( 3 mm)的发病率为5％，NT 3.5 mm的发病率为1％。对于NT 3.5 mm的这部分人群来说，妊娠结局半数以上为自然或人为流产。对于NT值介于3 mm及3.5 mm之间的的胎儿，妊娠多能维持到18周以后，这其中一部分胎儿经介入性染色体检查后发现胎儿染色体异常，最终选择引产。有数据显示，NT的厚度由3 mm升高至5 mm时，先心病的发生概率可以由3／1000升至125／1000。也就是说，当染色体正常时NT增厚，胎儿合并先天性心脏缺陷的概率会明显增高。当NT>2.5 MoM(比值单位，称中位数倍数，代表某项检查的结果值与正常人群结果的常数值的比值)时，胎儿发生先心病的似然比为22.5；若NT>3 MoM时，胎儿严重先心病的发生率高达49％。当胎儿NT增厚同时合并胎儿静脉导管血流异常或三尖瓣反流时，先心病的发病率会再一次提高至68％。由此可见，NT增厚是先天性心脏病中最高危的一个因素。另外，当超声发现有心外畸形时，应详细进行胎儿早期超声心动图检查。因为有文献报道，心脏畸形合并心外畸形的概率达到50％。当然，在临床重视NT 增厚与胎儿异常相关的同时, 需要注意的是，NT 增厚并不等于胎儿最终一定异常。除外染色体异常，80 %NT 增厚的胎儿最终为 健康 新生儿[7]。因此，在临床咨询中, 需要与发现胎儿NT 增厚的孕妇进行客观恰当的沟通和交流，对于此类患者所进行的早期胎儿心动图检查并不能作为最终判断，除外染色体的异常后，还需在后面的孕周进行胎儿心脏的动态观察。做好孕期的检查！
NT用中文意思来解释的话，叫做颈部半透明厚度。这项检查需要准妈妈们在孕期10-14周时进行检查，这时的诊断效果最好，因为这种颈部半透明厚度检测的是胎儿颈项后部存在流动性的一种半透明蛋白膜。这种厚度与胎儿的缺陷有关联，是可以通过超声成像进行测量的。但在10周以前胎儿太小测量不准确，14周以后胎儿太大可能会有遮挡测量也是不准确的。建议准妈妈们不要错过最佳的检查时间。
史医生小提示：做NT是不需要空腹的，准妈妈们正常饮食即可。
今年5月的时候做了这个检查，当时也不知道是啥意思，反正先按医生要求进行了预约。后来上网查询了一些基本知识。
1,NT是指胎儿颈项透明层，具体是指胎儿颈后部皮下组织内液体聚集厚度，比较专业。其作用是及早发现胎儿是否出现畸形，如染色体异常、心脑血管异常等；
2,NT检查时间是怀孕11-13周之间，不要早于或者晚于这个范围，因为过了13周后，这个透明层就会消失，被胎儿淋巴系统吸收，不利于检查结果准确，没有了意义。
3, NT的费用大概在四五百之间，我当时交了五百多。胎儿在怀孕12周的时候，体内维持生命的器官已经发育成熟且开始工作，是可以进行建档，确定是一个小人，所以我认同这项检查的重要性。
4, NT检查不需要憋尿，也可以吃早饭去做，不过一般当天都会抽血看毛绒血的情况，所以还是空腹吧。
额......不知道这个吗？
那我来解释一下吧
怀孕12周的时候一般都是很多孕妈们正儿八经的第一次去医院做产检，这个NT的就是第一产检的项目；
NT检查主要就是通过筛查胎儿颈部透明带的厚度来判断宝宝是否有异常!!!
应该很多宝爸宝妈们都跟我们一样，去做NT检查的时候内心那叫一个紧张，因为这是整个孕期的第一次胎儿的排畸检查，如果没有通过，估计这个宝宝可能就会和我们无缘了；所以这是一个大家都必须要重视的检查；
希望大家都能顺利通过孕期的第一次检查“NT检查”!!!
祝大家都能好孕~加油
来接好运......
这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。
NT是什么
NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），
如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。
如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。
孩子还能要吗
只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。
下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。
另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。
孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2. 羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
什么是NT？
NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。
在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。
当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
NT越厚，胎儿患病的几率越大
颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。
题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。
由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。
如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。
第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
【格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者】
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
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