前列腺素。前列腺素(Prostaglandin,简称:PG)是一类具有五元脂肪环、带有两个侧链(上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子)的20个碳的酸。是一类激素。
根据分子中五元脂肪环上取代基(主要是羟基和氢)的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型,分别用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF等表示;
分子中侧链的双键数则标在E或F等的右下角,如上侧链和下侧链分别有一个双键,则称做PGE2或PGF2;
再根据脂肪环上9位的立体构型在命名时在数字之后加上α或β,如PGF2α。
扩展资料:
化学结构
PGA PGB PGC PGD PGE PGF PGG PGH PGI
在研究花生四烯酸生物合成和PG衍生物生物代谢时发现,PG与导致炎症有关,血栓素A(TXB)则是促使血小板凝聚形成血栓的原因。
这一发现不但解释了非甾体抗炎药的作用机制,同时发现了阿司匹林作为预防血栓的新功能。
参考资料来源:百度百科-前列腺素
发炎造成的不舒服让许多消炎药应运而生,但如果是肌肉受伤的发炎反应,吃下了消炎药反而可能造成肌肉无法恢复,表面上看起来不酸痛,实际上却是「肌肉消失」了。
发炎是肌肉修复的一环
身体在发炎时会分泌前列腺素PGE2,也就是所谓的「炎症因子」, *** 免疫系统产生发炎反应。在感冒时,PGE2会 *** 肌肉的痛觉神经,造成全身酸痛,但通常几天就会消失。不过在肌肉受伤、拉伤的状况下, PGE2反而会 *** 肌肉干细胞生长,用最快的速度修复肌肉。
肌肉细胞本身处在一种不断代谢、汰换的动态过程中,而「肌肉干细胞」就是负责制造新肌肉的细胞,可以分化成不同部位的肌肉;而在小鼠实验中,肌肉受伤后, 不只体内的PGE2浓度会急速上升,如果额外注射PGE2一天,肌肉干细胞的数量也会上升。
受伤的小鼠注射PGE2后,肌肉力量也上升
史丹佛大学医学院研究显示,实验小鼠腿部受伤后,3天内的PGE2都明显的升高,研究人员表示「这是一种免疫调节的现象」,透过发炎来 *** 肌肉重新生长;而小鼠接受PGE2注射后,除了干细胞增加之外,新长出来的肌肉也比原本的肌肉有力。
为了证实PGE2对干细胞的影响,研究人员将小鼠的干细胞放在培养皿中,暴露在PGE2下一整天,结果细胞生长达到了原本的6倍之多, 显示PGE2的确是促进干细胞的原因之一,同时还能增强肌肉力量。
消炎药会抑制肌肉恢复
但是研究人员使用非类固醇的消炎药,如阿斯匹灵、普拿疼等药物来抑制PGE2时,肌肉再生能力明显变差,恢复速度也变慢了; 而在肌肉处于动态平衡的状态下,恢复时间一拖长,最后肌肉量会比受伤前略减 ,如果是正在肌肉训练的人,长期来说是不利的。
但另一个角度来看,PGE2属于短期的免疫反应, 只要肌肉一直处在受伤、发炎的状态,分泌还是会趋缓,反而会让肌肉产生慢性发炎,抑制重生的效果 ;这也是做了重量训练、肌力训练后需要休息几天的原因。
不过如果有按时休息,做完运动后还是不要吃消炎药、贴酸痛贴布来舒缓,反而会导致肌肉无法生成,等于白费工夫。
医学上大剂量PG是指前列腺素。
前列腺素是一类有生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类精液提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物应用于临床。
前列腺素(PG)的基本结构是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20个碳羧酸,羟基脂肪酸,其化学结构与命名均根据前列烷酸分子而衍生。
前列腺素与特异的受体结合后在介导细胞增殖,分化,凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩,血小板聚集,心血管系统平衡中发挥关键作用。此外,前列腺素也参与炎症,癌症,多种心血管疾病的病理过程。
扩展资料
前列腺素的合成代谢通路:
前列腺素是二十碳不饱和脂肪酸花生四烯酸经酶促代谢产生的一类脂质介质。
花生四烯酸在各种生理和病理刺激下经磷脂酶A2催化经细胞膜膜磷脂释放,在前列腺素H合成酶的环氧化活性和过氧化活性的作用下,依次转变为前列腺素中间代谢产物PGG2和PGH2,然后经过下游不同的前列腺素合成酶的作用代谢生成各种有生物活性的前列腺素,包括PGI2,PGE2,PGF2α,PGD2,血栓素A2。
COX是前列腺素合成过程中的关键酶,有COX-1和COX-2两种同工型,以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和COX-2在功能上既有差别,又相互联系,同时参与维持体内稳态和炎症时的前列腺素合成。
前列腺素合成酶包括PGI2合成酶、PGE2合成酶、PGF2α合成酶、PGD2合成酶、TxA2合成酶,分别负责合成PGI2,PGE,PGF2α,PGD2,TxA2。
前列腺素的半衰期很短,因而前列腺素合成后迅速释放到细胞外,以自分泌或旁分泌的方式与它们产生部位邻近的膜受体结合而发挥作用。每种前列腺素有特定的受体,已经克隆出所有的前列腺素受体,它们属于跨膜G蛋白偶联受体家族。
参考资料来源:百度百科-PG
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