没有特殊的意思，九价疫苗是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌，2018年4月28日，国家药品监督管理局（SFDA）有条件批准一种9价宫颈癌HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，两者同等重要。因此，不应因接种疫苗而放宽子宫颈癌普查措施。
9价HPV疫苗具有良好的免疫原性，接种3剂后相关类型血清抗体阳性率可达近100％。完成接种计划一个月后，抗体的最大几何平均效价是自然感染后抗体水平的100倍。
在接下来的2个月里，价值下降到10倍，并保持稳定。这种疫苗产生的抗体水平可以持续至少四年。在9价HPV疫苗有效性的临床试验中，观察到的主要终点是相关HPV类型的持续感染、与相关HPV类型相关的生殖器疣、宫颈上皮内瘤变以及外生殖器或阴道上皮内瘤变。
局限性：
由于所开发和销售的子宫颈癌疫苗并不能涵盖所有高风险类型，九价人乳头瘤病毒疫苗不能保护所有由高／低风险类型引起的相关肿瘤或疾病；所以在美国FDA批准上市的9价HPV疫苗说明书中，确定了以下9项限制：
1、疫苗接种不会取消／终止妇女长期进行的宫颈癌筛查（二级预防）。
2、疫苗接种不会取消／终止推荐的肛癌筛查。
3、该疫苗不能保护已经感染HPV的人。
4、除相应类型的疾病外，疫苗不能预防相关疾病。
5、该疫苗不治疗由说明中所述的与地点有关的类型引起的疾病。
6、除了相应类型的人乳头瘤病毒外，该疫苗还没有显示可预防由人乳头瘤病毒引起的外阴、阴道和肛门癌。
7、该疫苗不能预防非HPV引起的疾病。
8、该疫苗并不能保护所有接种过疫苗的人。
9、该疫苗对26岁以上人群CIN（＋＋）的保护作用尚未得到证实。
以上内容参考：百度百科-九价HPV疫苗
九价是九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防6、 11、 16、 18、 31、 33、 45、 52和58型共9种病毒，涵盖90%以上的宫颈癌。
疫苗于2014年在美国获批上市。2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，二者同等重要。因此，不可因接种疫苗，而放松宫颈癌筛查措施。
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均居女性肿瘤第三位。科学已证实，99%以上的宫颈癌是由高危型HPV持续感染导致的。HPV病毒持续感染发展到宫颈癌，需要5~15年时间。高危型HPV感染持续1~3年，容易发生宫颈癌前期病变。如果能及时发现并干预，就阻断了向宫颈癌的进一步发展。持续3~5年以后，如未阻断就可能从高级别癌前病变，变成宫颈癌，因此九价是用来预防宫颈癌的疫苗。
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