给出信息的不是很明确，没有CT值。很多疾病可以形成低密度灶，但脂肪肝多呈全肝性改变，局限性有，但从比例上看很少。你提到边缘清楚，内部均匀，常见的有囊肿，血管瘤，当然，也不能除外良性占位。你可以再做个B超或增加CT进一步诊断。
胆囊说的很清晰了，就是胆囊结石伴胆囊炎，其它没事。
steponeplus荧光定量pcr仪ct值没有的原因如下。1、循环数不够（一般不超过45循环，不仅背景值提高，定量也不准）。
2、PCR程序设置错误，检测荧光信号的步骤有误，一般SG法采用72℃延伸时采集，TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号，另外荧光采集是否选中。
3、引物或探针降解，可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解。
4、模板量可能降解或上样量不足（不超过500ng，根据试剂盒说明书即可），对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起，如果发生模板降解，应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况，建议将模板样本小量分装储备，避免反复冻融。
5、引物探针是否合适（尤其是引物跨越内含子，以确保扩增基因组DNA，上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增）。
1.反应循环数不够。一般都要在35个循环以上，可根据实验情况增加循环（如至45cycles），但高于45个循环会增加过多的背景信号。 2.检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 3.引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测其完整性。 4.引物或探针的设计，如探针高于引物的温度不够，造成探针未杂交上而产物已延伸的情况。 5.模板量不足。对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 6.模板降解。避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 生物帮上面有相关问题的详细介绍， http://www.bio1000.com/zt/dna/4460.html 端粒, 端粒DNA, 端粒和端粒酶, 端粒酶的作用, 端粒的作用, 端粒的功能, 端粒的组成结构, 端粒酶是什么, 基因端粒的长度, 端粒的定义。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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