保罗.艾立希更是开创了化学治疗的先河。1910年606上市，商品名Salvarsan，这是第一个治疗梅毒的有机物，相对于当时应用的无机汞化合物是一大进步。1912年，溶解性更好，更易操作，但疗效稍差的新胂凡钠明（同为砷化合物，914）上市。606的发明，为当时医学的一大成就，后改进为“914”（新砷凡纳明）和硫砷凡纳明，使用更加方便。其中后者可作肌内注射。
国际禁止使用606的原因总结一句话就是副作用太大，同时由于抗生素的发现，有了更加安全有效的药物治疗梅毒，因此不再使用606和914。在抗生素发现以前，由于606以及后来的914的有效治疗作用，即使有很大的副作用，但由于治疗梅毒没有更好的办法，因此一直在使用。随着青霉素以及其他抗生素的发现，有了更加安全、有效的药物治疗梅毒，砷剂已很少用，青霉素已经取代了砷剂治疗梅毒的地位。
欧立希发明“606” “606”是一种新药的代号，即“洒尔佛散”（申凡纳明），为什么称它“606”呢？是因为科学家试制它到第606号染料才获得成功，因此给它起了这么个名。 这位百折不挠的科学家是谁呢？ 他就是德国著名生物学家欧立希。1854年3月14日，欧立希出生于德国西里西亚的斯物恩镇，后来他进了医科大学。当时，人们诚然已经知道病是由细菌引起的，但对病菌就是束手无策。 面对现实，欧立希立志要拯救千百万受苦大众：“我一定要发明一种神奇的子弹，让它去杀死人体内的病菌，但又不至于伤害人体。”因为当时有人制造出杀菌药物常常是厉害得“人菌俱伤”，有时甚至致人死命。用这种药物，与其说是在治病，倒不如说是在杀人！这一来，谁还敢用！ 欧立希是著名细菌学家柯赫的学生。当时柯赫已研究出一种着色法，能给不同的细菌染上不同的颜色，以便能在显微镜下观察它们各自活动的情况。有一次，柯赫给细菌着色后，细菌死了，柯赫感到遗憾，欧立希却不，他仿佛从里面悟出了什么道理，而且饶有兴趣。 欧立希在发现了与柯赫不同的快速染色之后，向柯赫提出了这样一个设想：“我想把药物加到染料里，让病原菌在染色的同时被杀死。”这一大胆的设想，使大科学家柯赫感到震惊，他觉得后生可畏。 锥虫是一种易引起人昏睡的微生物，它进入人体后，人便整天昏睡不醒，直致死去。他就选中锥虫来试验：将锥虫注入一些小白鼠体内，让它大量繁殖，当小白鼠得上了昏睡症时，便进行染色试验。欧立希企图用染料杀死锥虫，他先后试验了近500种染料，注射过1000多只小白鼠，但没有一次能杀死顽固的锥虫。尽管屡遭失败，但他毫不气馁，一天，他翻开一本化学杂志，看到一篇文章。文中说：“在非洲流行着一种可怕的昏睡病，锥虫进入人的血液后大量繁殖，人就会长期昏睡而死。唯独用化学药品“阿托什尔”（即氨基苯砷）可杀死锥虫，救活病人，但是后果也相当惨痛，病人会因此而双目失明。欧立希阅读这篇文章后受到很大启发，他没有停止在文章的结论上，而是想：阿托什尔是一种含砷的毒药，能否改变其化学结构，使它只杀死罪恶的锥虫而不伤害人的视神经呢？ 他夜以继日地紧张工作着，试验用的药品一批又一批地增加、更换，一直试验到好几百种。他与日本医学家贺洁合作研究，已经发现了治疗昏睡症的方法，新的发现对他来说是一个极大的鼓舞，他决心百尺竿头，更进一步。 1907年，他和助手已实验到编号为606的药品，但试验结果仍不满意。新的试验正在进行。2年后，日本的秦佐八郎博士也到欧立希的研究所协助他工作。一次，秦佐八郎偶然重复用第606号药品进行实验。用这种药物进行试验，他意外的发现，该药品竟是一种杀伤力很强的杀菌剂。试验用的小动物身上都能长出健康的皮肤。正像茫茫雾海中见到了希望的灯光一样，欧立希因此欣喜若狂。他们又进行反复试验，结果完全正确。他俩共同商定，以这次试验成功了的染料编号“606”定为新药的名字。1910年11月，欧立希在法国的威士巴登世界医学大会上公布了这一成果。 “606”新药的发现，使无数人从昏睡病的魔爪下幸免一死，并且奇迹般地制止了梅毒这种疾病的蔓延。欧立希的贡献，则不仅是他发明了“606”，更重要的是他开辟了一条化学合成药品的新道路。但是实验结果表明埃尔利希的猜测是正确的。助手们合成了千余种阿托西耳的衍生物，一一在老鼠身上实验。有的无效，有的则有严重的毒副作用，只有两种似乎还有些前途：编号“四一八”和“六〇六”的衍生物，但是进一步的实验表明后者并没有效果。恰好在这时，梅毒的病原体——密螺旋体被发现了，而且，一位年轻的日本细菌学家秦佐八郎找到了用梅毒螺旋体感染兔子的方法。埃尔利希邀请秦佐八郎到其实验室工作，让他试验“四一八”和“六〇六”是否能用于治疗梅毒。1909年，秦佐八郎发现“四一八”无效，而“六〇六”能使感染梅毒的兔子康复。随后举行的临床试验结果也表明“六〇六”是第一种能有效地治疗梅毒而毒副作用又较小的药物，很快推向市场。做为第一种抗菌类化学药物的发明者，埃尔利希因此被公认为化学疗法之父。这是第一个通过对先导化合物进行化学修饰，已达到最优化的生物活性的有组织有目的的尝试，保罗·埃尔利希更是开创了化学治疗的先河。1910年606上市，商品名Salvarsan，这是第一个治疗梅毒的有机物，相对于当时应用的无机汞化合物是一大进步。1912年，溶解性更好，更易操作，但疗效稍差的新胂凡钠明（同为砷化合物，914）上市。二十世纪四十年代，由于青霉素的发现，取代了砷剂治疗梅毒的地位。国际禁止使用606的原因总结一句话就是副作用太大，同时由于抗生素的发现，有了更加安全有效的药物治疗梅毒，因此不再使用606和914。在抗生素发现以前，由于606以及后来的914的有效治疗作用，即使有很大的副作用，但由于治疗梅毒没有更好的办法，因此一直在使用。随着青霉素以及其他抗生素的发现，有了更加安全、有效的药物治疗梅毒，原来的副作用大的药物当然就不再被使用了。
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