如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
NT检查一般在孕期11-14周进行。有些孕妇想在11周之前做NT检查，其实如果在11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小，一般找不出来。
而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。NT检查需要到三甲正规医院或大的专科妇产医院去接受检查。
在我国，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。
虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。
NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
产检的项目有很多，每一项都很重要，今天我和大家说下孕期产检NT检测的重要性，NT检测到底是怎么回事？NT检查什么时候做比较好？一起来看看吧！
NT检查是什么？
孕11-13w+6，医生都会建议宝妈进行NT检查，但是80%的宝妈都会发出这样的疑惑：
NT检查是什么？
有什么作用？
14w以后还能做NT吗？
听说NT和唐筛差不多，为什么做了NT还要我做唐筛啊？
孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段，每一项检查都有着重要的作用和意义，所以宝妈们都应该有所了解并谨遵医嘱进行检查。
什么是NT检查？
NT这个词，看上去不懂，读起来绕口，到底是个什么意思呢? 大家可以把它想象成宝宝颈部的一块“创口贴”。
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，也普遍被认为和染色体异常有关。
颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此是一种筛查，所得结果可以提示宝妈进一步选择何种检查更为恰当。NT检查，胎儿的配合少不了
检查过程中，胎儿需要展示出标准pose——正矢位。体现在B超图上，就是侧脸朝向画面外，鼻子和正脸向上，NT在画面下方。至于胎儿的头向左还是向右，这个就随意啦。点击怀孕后您不知道的那些事儿···
胎儿的头和脊柱也需要成一条直线，擡头或挺身这样的小动作，在平时无关紧要，NT检查时却会导致误差。
如果第一次扫描时胎儿不配合，取不到合适的姿势，孕妈可能需要先遛遛弯，散散步，等胎儿换个姿势，再扫描一次。
NT检查什么时候做比较好？
颈后透明带B超扫描通常需要胎儿头臀径长45--84mm，一般在孕11～13周+6天进行。太早难以观察，14周后逐渐消失，因此NT检查最好在孕11周~13周+6天之间进行。
NT检查的临界值多少？
一般NT值<2.5mm时判断为正常，当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于2.5毫米时，可判断为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。
颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。
如果NT值偏高会出现什么情况？
乐山现代妇产医院产科专家朱宗羣表示，NT检查是实现优生优育必要的检查。如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：
NT检查厚度越厚，则表明患有以下几种情况的机率就越大！
一、心脏问题，其他畸形问题；
二、染色体问题—特纳氏综合症、三倍体等其他染色体问题 ；
三、21、18、13三体问题—需要综合唐氏筛查判断。
备注：以往唐氏筛查在孕中期15周进行检查，然而针对唐筛NT检查在孕早期即可大显身手，它和唐筛抽血化验强强联手，大大的提高筛查准确率。
因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外，也具备进行结构性问题筛查的科学依据。
为什么做了NT检查还要做唐筛？
NT检查可以检测出染色体异常的风险，也就是唐氏综合征的风险，据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。同时，NT数值异常也常常警示着先天性心脏病的风险。
唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
对于怀孕期间要做的检查，多数孕妈是一头雾水的，虽然能够配合医生进行检查，但事后会觉得这个检查其实没必要，甚至有些听都没听过的检查名称，连检查结果是什么意思都不知道，只要胎儿健康就可以了。
整个孕期大概做12次的产检，其中有几次产检是比较重要和特殊的，那就是NT检查、唐氏筛查、糖耐测试、四维彩超等。
那么，NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？TN检查其实是孕早期11周左右做的一次B超，是胎儿颈部透明层的缩写，指的是胎儿颈椎水平失状切面皮肤到皮下软组织之间的最大厚度，目的是为了在孕早期筛查胎儿染色体疾病。
NT检查的结果是2.5-3㎜之间属于正常，超过3㎜就是异常，孕妈在接下来的产检中就要多注意，特别是唐氏筛查一定要去做，如果唐氏筛查的结果也是高风险，那胎儿患唐氏综合征的概率就大很多了。
NT检查一定要做吗？
NT检查不是一定要做的，因为有的医院并没有开展这个检查，反正医院有要求，我们就做，医院没要求，我们就不做。毕竟NT检查是有时间限制的，如果超过孕12周再去检查就不准了，如果一怀孕就去检查，胎儿还没开始发育。
我们当地医院就没有NT检查，我是怀孕3个月了才知道的，然后我朋友让我赶紧去医院做NT检查，免得错过时间。当然我还急急忙忙的赶去医院，让医生开单，医生说不需要，到时候做唐氏筛查就可以了。
所以，NT检查不是必须要做的，这就看医院的安排了。不过，就算不是必须做的，孕妈也要在孕早期做一次常规的B超检查，看看胚胎是否发育正常。
来看一下和NT检查一样的唐氏筛查
唐氏筛查和NT检查的方法不同，它是通过抽取孕妇血液，然后结合孕妈身高、体重、年龄、孕周等综合推算出来的，且唐氏筛查的准确率也不高，只有75%左右，也就是说高风险不代表胎儿就一定不健康，低风险也不能保证胎儿就健康。但一般来说，在合适的年龄，或者孕妈身体健康的情况下，胎儿都是可以健康发育的。
如果说唐氏筛查高风险，那孕妈也不要太担心，我们还可以去做无创DNA和羊水穿刺。
但是我个人是建议先做无创，因为无创也只是简单的抽血，准确率也有99%；羊水穿刺的准确率也高，但羊水穿刺要抽孕妇的羊水，可能会引起孕妇紧张，毕竟是抽羊水，也算是个小手术。
总之，NT检查不是必须，但医院有要求，我们就要配合做。
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