相信每个月妈妈都希望生下来的宝宝是很健康的，但有时候并不是你想就可以做得到，为了避免一些不必要的麻烦，所以在怀孕期间孕妈妈都需要做一些检查，降低畸形儿的出生率，有些检查就显得尤为重要。
尤其是胎儿染色体方面的检查，毕竟家里如果有一个智力低下或者是有其他重要疾病的小宝宝，负担实在是太大了，所以在怀孕之前和怀孕的时候就应该做这方面的筛查了。
孕前最好夫妻双方去做这方面的检查，怀孕之后孕妈妈还要做 有关这方面的检查。而做的第一次就是NT。
为什么要做nt ？NT就是扫描胎儿的颈后透明带层的厚度，通过检查出来的这个数据去判断胎儿是否有染色体异常或者心脏方面的疾病。一般来说，正常的话，检查结果不会超过3mm，如果超过3mm 说明胎儿有染色体异常或者心脏问题的风险，数值越高风险也就越大。
这是孕妈妈的第一次排畸检查，准确率也还好，所以很多孕妈妈都愿意做这个检查。
什么时候做nt比较好？做这个筛查需要有很强的时间限制，最好是在11--13+6周进行。因为如果太早了，胎儿的颈后透明带层还没有完全形成，如果太晚了，Ta又会把这个透明袋层吸收掉，检查出来也就没有任何意义了。
所以呢，如果孕妈妈需要做这个检查一定要抓紧时间。不过很多孕妈妈都会在怀孕12周建档的时候一起做这个检查，这样就不需要另外跑一趟。
需要提醒孕妈妈的是，Nt检查是一种筛查方式，并不能确诊，它只会提示风险，如果检查结果提示高风险，也不一定说明胎儿是有问题的，孕妈妈不用太担心 ，根据医生的建议去做进一步检查就好。但就算结果提示低风险也不一定说明胎儿是绝对正常的，孕妈妈还需要继续做后面的检查。
在怀孕15到20周左右，孕妈妈还需要做唐氏筛查，这个就是直接筛查唐氏综合症的方法，不过 这个筛查也只是提示风险，而且准确率不高，高龄孕妇的话，检查并没有意义，一般会直接跳过。
如果nt或者唐氏筛查都提示高风险，孕妈妈还可以选择无创DNA，一般可以在16--22周进行。无创DNA只是抽取孕妇的血来检验，准确率高达93%以上，但准确率再高也只是一种筛查的方法，是不能确诊的，能够确诊的只有羊水穿刺，孕妇需要知道这一点。
整个孕期需要检查的项目比较多，关于染色体异常的检查也就这么几个，但是都非常重要，至于最后需要做哪个检查，你妈妈根据医生的建议去做就好。
NT检查和B超之间的区别有以下几点：
一、检查内容不同：
NT检查的目的是在于：根据检测结果中的NT值判断胎儿是否患有唐氏综合征或者畸形的可能性，如果NT值过高，胎儿就有可能患有这两种疾病。
在怀孕期间，B超用于检查胎儿的发育情况、胎儿器官的形态（是否存在畸形）以及羊水、胎盘的情况。
二、检查时间不同：
NT检查一定要在孕11周-14周之间，过早或者过晚检查都不能查出胎儿体内的NT值；B超检查在孕期6周-分娩之前都需要做。
NT是指一种存在于胎儿颈部的一种透明液体，一般来说，NT只会在胎儿11周到14周这段时间存在，14周往后，胎儿颈部的NT会被胎儿体内的淋巴系统吸收，就无法通过检查观测到NT的存在。
三、检查次数不同：
孕妈在整个孕期内只做一次NT检查，而孕妈在孕期内至少要做3次以上的B超检查。
扩展资料
B超在整个孕期检查中有不可替代的作用，在不同的时期作用不同。
1、早期B超检查的目的是：这时的宝宝非常小，用B超来确认是否真的怀孕，宝宝是安安稳稳地呆在子宫里，还是躲在输卵管成为宫外孕，它的发育是否与怀孕天数一致等。
2、中期妊娠B超检查的目的：主要检查宝宝的发育是否与怀孕月份相符，四维彩超主要是检测宝宝身体的各个器官是否有畸形。
3、晚期妊娠B超检查的目的：检测宝宝的发育大小及进入妈妈骨盆的情况，并了解胎盘、羊水、脐带等情况，以此判断来胎儿是否存在缺氧状况
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