无创DNA和羊水穿刺所适用的人群有所差异，应根据个人情况进行选择，主要分析如下：
无创DNA检查在孕12周以后进行，主要通过抽取孕妇的外周血液进行检测，此种方法比较简单。若唐氏筛查为低风险，通常无需做羊水穿刺。
羊水穿刺属于有创检查，需在超声的引导下使用细针进入羊膜腔抽取羊水，进一步检查，但需明确此项检查有一定的风险性。此项检查适用于孕妇年龄较高者、唐氏风险极高者、夫妻双方或一方存在染色体异常者、之前生育过染色体异常的缺陷儿者。
羊膜穿刺术需要16到24周。风险是不同的。筛查非侵入性 DNA 检测基本上是从孕妇血清中提取的检测样本，非常安全。但是羊膜穿刺术，即在子宫内插入一根针抽取羊水，也需要 b 超监测，这有一定的风险。5% 的人流产，或者胎儿感染。因此，只有前两次检查出现高危情况，孕妇需要做羊膜穿刺术，并且必须到正规的大医院就诊。唐筛检测结果的准确率最低，基本上只有70% 。
即使风险很高，但事实证明并非如此。非侵入性 DNA 只能检测到三对染色体，准确率高达99% 。羊膜穿刺术的准确率几乎是100% ，，可以检查23对染色体。所以回到题目上，老年孕妇没有必要做唐筛，而是直接做无创性的 DNA。如果非侵入性的 DNA 是高风险的哦，那么做羊膜穿刺术。如果 DNA 是正常的，那么就没有必要做羊膜穿刺术。我不知道这个主题的年龄，但是我40岁的时候生下了 Erbao哦，这是一个相对较老的年龄。当时我选择了非侵入性的 DNA。
推荐做无创DNA，如果无创DNA高风险，就应立即抓紧时间联系医生，安排介入，此时医生通常会安排羊水穿刺。【仅做参考，请自行选择和听医嘱。】
35岁高龄产妇，胎儿患遗传疾病风险大大增加，但是确诊的机率毕竟是小的，也就是说虽然高龄孕妇无创DNA高风险的机率大大增加，但总归高风险相对于正常还是小几率事件，大多数还是低风险，就没有去做羊水穿刺的必要。
所以实际生活中我们首推以下流程【推荐仅做参考，请自行选择和遵医嘱】
唐筛等常规产检按时按要求参加，他们是可参考因素。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟。
而在无创DNA出现阳性是，应立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
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