做无创DNA挂什么科

很多孕妇在怀孕期间，最为担心的就是胎儿生下来之后，身体出现畸形或者其他遗传性疾病的可能。所以，生活中很多家庭在不能确定生下来的宝宝是否健康正常，一般都会选择无创DNA检测排查。那么， 做无创DNA挂什么科 ？

做无创DNA挂什么科

做无创DNA是挂产科，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

无创产前DNA检查的时间

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

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如果你想做无创DNA亲子鉴定的话。只能在基因公司才可以做。例如华大基因，诺禾基因这样的公司才可以做。一般的医院是做不了基因检测的。

无创DNA产前亲子鉴定技术，只需采集孕妇的静脉血和假定父亲的相关检测样本，就可以进行无创体内亲子鉴定。无创DNA产前鉴定的准确率非常高，检查结果非常快，大概在做检测之后的6个小时之后就可以出结果。怀孕14周后选择抽取羊水，进行检测了。

如果要做无创DNA亲子鉴定，只能在基因公司才可以做。例如华大基因，诺禾基因这样的公司才可以做。一般的医院是做不了基因检测的。你可以在DNA亲子鉴定中心平台上查找当地可以做无创DNA的医院，这个亲子鉴定平台是非常准确有效的。

在挑选做无创DNA亲子鉴定的医院使，我们需要注意一些事项，以免做的结果不准确，或者影响孕妇及胎儿的身心健康。

首先我们需要看这个鉴定机构是否有《司法鉴定许可证》。鉴定项目是“法医物证司法鉴定”。并且证书在有效期内。如果没有这个资质，或者说已经无效，那就不要在这个机构做了。

正规的DNA亲子鉴定中心，配备的器材都是国际先进的器材。它们配备的都是多套世界高端实验设备。就是为了保障实验数据的稳定性和准确性。如果你发现没有这些器材，或者说准确性不高时，就应该换一家鉴定中心。

做实验的人员都是经验丰富的实验专业人员。这些人都是中国医科大学法医学院院长，博士生导师王保捷知道建立的。这些实验人员要由国家一级鉴定专家法医师、主检法医师、硕士以上学历鉴定实验人员组成的，所以，在你选择医院之前，一定要看好实验人员是否符合条件。

以上就是我的回答。

目前北京301医院，广州南方医院，深圳第二人民医院，深圳市妇幼保健院，武汉市妇幼，南京市妇幼，重庆西南医院等等医院都可以做，他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上。

【无创DNA】：

即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

【规范明确规定】：

无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

怀有双胞胎。

孕周<12周。

体重>100 千克。

通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。

患合并恶性肿瘤。

最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：

夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

各种基因病的高风险人群。

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