2、与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1，且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常，提示IgA肾病病人沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。
3、与细胞因子的关系：IgA肾病病人系膜区沉积的IgA1引发系膜细胞分泌炎症因子。
4、感染：感冒、扁桃体炎、发烧等表现出肉眼或尿隐血，感染原因反复发作，致使IgA肾病的发生。
5、遗传：对IgA肾病病人发病人群进行调查，部分IGA肾病病人会发生家族凝聚现象，这说明，IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
6、免疫复合物：IgA肾病病人体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，两的患者结合后可致使肾脏固有细胞发生表型转化而致使疾病的发生。
IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。病因不明，原发性IgA肾病，由肾脏本身疾病引起。继发性IgA肾病由肾脏以外的疾病引起，如紫癜性肾炎、HIV感染、血清阴性脊柱关节炎、肿瘤、麻风病、肝脏疾病、家族性IgA肾病等。本病无特殊治疗方法，临床根据患者不同表现及病程，采用不同措施，目的是保护肾功能，减慢病情进展。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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