产检中NT数值高是什么原因造成的？_备孕

NT又称颈后透明层厚度，是在怀孕11~13周，通过测量胎儿的颈后皮肤厚度来判断它是否存在问题的一个重要指标。NT的正常范围应该小于2.5~3㎜。如果NT偏高，那么提示胎儿可能存在有一定的问题。

NT偏高的原因有以下三个方面：

第一个方面，可能提示而存在染色体的问题。因为NT增厚与胎儿的染色体密切相关，已经得到充分的医学证明，如果NT体增厚，应该考虑行羊水穿刺或者至少应该做无创DNA。

第二个方面的原因，胎儿可能存在心脏方面的问题。如果心功能不好，可能会引起血液会流受阻，引起局部的皮肤水肿也会引起颈后的nt值升高。

第三个方面，局部的皮肤发生了病变，例如发生淋巴水囊瘤，造成了NT值偏高。

因此对NT值偏高，要根据不同的原因进行针对性的检查，明确NT增高的原因病，并给予针对性的干预。

您好，很高兴回答您的问题，希望我以下的回答对您有所帮助。

胎儿的NT值，中文名字为胎儿颈项透明层厚度值，是在怀孕11~13＋6周的时候通过B超测量胎儿颈背部皮下组织内的带状液体厚度。其作为早孕期超声检查的重要软指标，常联合一些其他的生化指标参与早期唐氏综合征的筛查。

目前认为正常的NT值≤2.5mm，超过2.5mm则表示NT值偏高。NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。

有数据显示，NT值≥3.5mm的胎儿发生染色体异常的概率超过20%。

但是，NT值偏高并不代表胎儿一定有问题，也有一些健康胎儿的NT值轻度偏高，淼哥就遇见过一些产检时胎儿NT值在2.5~3mm的孕妈生出健康的宝宝，只不过NT值越高，胎儿出现异常的风险越大。

产检NT值偏高怎么办？

做NT值的B超时，若发现NT值偏高，一定要观察有无合并其他的器官发育异常，如心脏方面的畸形，并注重后续“大排畸”的检查。若胎儿的发育暂没发现明显异常，建议做产前诊断，如绒毛膜穿刺活检、羊水穿刺。通过这些检查来明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈会害怕羊水穿刺这类有创操作，选择无创产前DNA技术，此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高，但并非确诊方式，并且，我们不推荐NT值超过3.5mm的孕妈做无创产前DNA技术。

祝君好孕！

孕妇做产检的NT，是指胎儿颈后的液体积聚而成的厚度，发生在11-14周前，根据科学家们的研究，这个NT跟胎儿患上唐氏综合征和先天心脏畸形是有关系的，所以NT检查也被称之为孕期的最初筛查。

它的正常值应该是小于2.5，当NT≥2.5时，属于异常，NT＞3叫做偏高，假设医生没有测量出错，NT数值偏高，NT数值越高，孕妇腹中胎儿患唐氏综合征和先天心脏畸形的几率越高，但这仅仅是一个最初筛查和初步计算的几率，所以孕妇接下来还要做其他的产检项目来进一步筛查。

无创DNA和羊水穿刺。

根据统计，唐氏儿染色体出现问题的一般是第13、18或和21对，且22-35岁以下的年轻夫妻的精子和卵子质量是最好的，那么这对年轻夫妻的胎宝宝畸形几率不高，而无创DNA正是针对这三对染色体异常的产前筛查项目，所以如果你是属于这一类孕妇，无创DNA或羊水穿刺，可任选其一来做。

羊水穿刺是医生在超声波下，用长针刺穿子宫，抽取小部分含有胎儿遗传信息的羊水来培植细胞，再进行分析，所以羊水穿刺项目是可以分析并判断出胎儿染色体是否有异常、是否有遗传父或母方的疾病，以及胎儿的性别，所以它的准确性几乎等于确诊，像夫妻任意一方有遗传病史的孕妇，就必须选羊水穿刺，因为倘若选做唐筛或无创DNA，其结果的准确率会大大降低。

无论孕妇选无创DNA，还是羊水穿刺，其结果顺利通关，那么在接下来，在23-28周前还要再做一次心脏彩超，观察胎儿心脏是否有异常，尽量做到优生优育。

每次产检孕妈妈的心总是七上八下的，都在那里焦急的等待检查结果，这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。

在怀孕11--13+6周时，孕妈妈将要进行一个非常重要的检查～NT。

NT中文称为颈部透明带，颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构，在特定的时间内每个胎儿都会有这个透明带，但它会随着胎儿的长大逐渐消失，所以做NT的时候是有严格上的时间要求的。

NT检查其实就是做个b超，在b超下检查胎儿颈后透明带的厚度。正常的透明带厚度一般不超过3mm。如果超过3mm，说明胎儿存在染色体异常或者先天性心脏病等等一些先天性的疾病。

这个是胎儿时期的第一个排畸检查，所以到了这个时间，孕妈妈记得要去做NT。

如果检查NT偏高，孕妈妈也不要太着急，NT检查毕竟只是一个筛查的方式，并不能确诊。也就是说，就算检查出来NT偏高，也不能说明胎儿一定有问题，即使nt正常，也不能说明胎儿就一定是健康的。

遇到这种情况，孕妈妈如果实在太着急，可以换一家医院再做一次。同时，后面的各项排畸检查也不能错过。

比如说怀孕15到20周做的唐氏筛查，孕22--26周的四维彩超。

但是NT偏高，孕妈妈可以不做唐氏筛查，直接去做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐氏筛查的结果会受孕，妈妈的孕周，年龄，体重等因素影响，所以准确率并不如人意。

无创DNA也只是一种筛查的手段，羊水穿刺才能确诊。如果无创高风险的话，建议孕妈妈还是要做一下羊水穿刺。

当然啦，现在只是检查nt偏高，孕妈妈不需要想的过于悲观，应该放松心情配合医生去做好各种产检。

你好，很高兴为你答疑支招，说实话，现在怀孕跟以前真的不一样了，我们的父母那一代人怀孕生孩子全程都很少有但医院产检的，就算年轻一些的父母，在怀孕期间产检的次数也是屈指可数，大多都是到孕晚期去听听胎心，让医生摸摸胎位正不正。而现在怀孕的产检项目就很多了，不同孕期有不同的产检项目，比如，在孕早期结束的时候，也就是11周到13周的时候，医生会建议让做一次NT检查，但很多宝妈对NT检查不太了解，如果NT检查值偏高，有什么问题吗？需要怎么做？

什么是NT？

NT是英文的缩写，翻译成中文叫颈部透明带，颈部透明带是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，在14 周前部分正常胚胎上肢淋巴可出现短暂的回流障碍，出现暂时的透明层增厚。到 14 周左右时，胚胎的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后，则透明层会逐渐变薄消失。

检查NT有什么意义？

NT筛查也被称为早期唐筛，因为颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系，比如染色体异常、心血管系统异常等。研究证实，颈部透明带增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中 21-三体为最常见，其发生率随母亲生育年龄的增加而增加，然而大多数孕妇年龄 <35 岁，故多数染色体异常的新生儿的母亲年龄在 35 岁以上。因此作为一项有效的检测指标，测量颈部透明带厚度已被较广泛地应用于胎儿染色体异常的筛查。

产检时NT值偏高怎么办？

虽然说颈部透明带会随着孕周的增加，胎儿的发育而逐渐消失，但不同孕周的颈部透明带厚度也是不一样的。一般来说孕11周到13周的时候检查最佳，大部分检查结果都在一点几，超过2.5就算是偏高了。还记得我怀我闺女的时候，是12周做的NT检查，检测值为1.1。但鉴于我属于超高龄孕妇，所以昨晚NT后就直接预约无创基因检测了。所以，如果产检发现NT值偏高，就一定要引起重视，做进一步检查，尽可能地排除一些先天疾病，做到科学孕育健康宝宝。

产检时NT偏高怎么办？

NT检查是通过四维彩超准确测量胎儿颈部透明层厚度是否正常，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，同时对胎儿体位的要求非常高。

总之，不要给自己太大心理压力，多去几个医院看看这样也会更放心，保持平常心，才是对胎儿最好的表现。

就算检查出NT增厚，那这又代表着什么呢？当然NT增厚也不是说胎儿一定会患上某类疾病，只是患病风险会大大增加！例如唐氏儿、先天性心脏病、畸形等等，这些疾病的患病率会大大增加。而且有数据表明，NT增厚越明显，胎儿异常的可能性就越高，切异常的情况也会更加严重。

因为NT检测简单明了，所以已经被列入孕期常规产检项目里，主要是用来筛查唐氏儿。

NT增厚就一定是唐氏儿吗？

NT检测主要是用来筛查唐氏儿的，但并不意味着只要出现"增厚"就一定是唐氏儿！所谓"增厚"代表的只是一个状态，并不一定说明患上哪类疾病，而且根据研究显示，NT增厚的宝宝中有很大一部分是"虚惊一场"，再进一步检查后并没发现什么异常！

所以就算宝宝查出NT增厚，孕妈们也不需要过多担心，正确对待就好。如果查出NT增厚仔细听取一生的建议，并认真的进行下一步检查即可，不要过分焦虑、也不忽略它，正常心根据医生指导行事。

NT检查结果如果大于2.5毫米或者大于3毫米，结果异常的话

第一，建议先换一家其他医院再复查一次看一下结果是否一样

第二，耐心等待一下，16－20周做唐氏筛查之后看一下唐筛结果

第三，如果唐筛结果也异常的话，选择做无创DNA或者羊水穿刺进行下一步检查确认。