基因能决定人的一切吗

基因能决定人的一切吗,第1张

基因”一词,我们常挂在嘴边,朗朗上口,它到底是什么,应该没几个人能说清楚,我曾检索过“基因”这个词条,解释是:产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。瞎了,什么都没有看懂,你水平比我高很多,估计也看不太懂吧?

不懂归不懂,并不影响到我们自以为是的引用和遐想,以及对它绝对高、大、上的崇拜和期待。因为我们相信生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等等一切,全记录在基因里面,我们的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象是基因决定的。以为只要对基因进行改变,我们就百病不患,甚至可以长生不老。当有人告诉你,基因决定不了一切!你可能和我一样,会被这句话颠覆得怀疑人生。

最近看了一个演讲,演讲人是一位研究基因和大脑的科学家,他就很肯定的说,基因并不能决定一切!他研究发现,有些病是基因突变导致的,但不是所有的病,全是基因突变所致。他认为,基因测序根本预判不出所有的疾病。

上世纪60年代,科学家曾做过一个实验,他们把刚出生的小猫眼睑缝了起来。一个月后,再把小猫被缝合的眼睑打开,发现小猫失明了,再也看不见了。小猫眼睑被缝合,只是一个外科手术,并没有改变过它的脑部基因,结论就是大脑的正常发育是需要输入外界的信息。

今天,人类基因组测序已经开始普及,很多公司提供这类服务的价格也不很贵,但这些数据真能让人提前知道自己得什么病吗?科学家认为,这仅仅是让你花费几千块钱,给你做的基因检测是真的,至于预测一下以后得什么病,绝对不是真的。

基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外,多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成,并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中,由于染色体都在细胞核内,所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因,也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组,一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组,其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子,因此又称为基因带,通常也称为它的染色体。基因在染色体上的位置称为座位,每个基因都有自己特定的座位。凡是在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的(因此常被视为正常的)等位基因,称为野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生,相对于野生型基因,称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体,所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的,那么就这个基因座位来讲,这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的,就称为杂合体。在杂合体中,两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状,这个基因称为显性基因,另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个,两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因,实际上并不是真正的等位,而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因,所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视,通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系,但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起,构成一个操纵子(见基因调控);在人、果蝇和小鼠等不同的生物中,也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起,构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。


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