性染色体。
正常的男人的染色体应该是XY；正常女人的染色体应该是XX。具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。XXY染色体核型纯型，睾丸通常发育不全，大多数不能生成成熟精子，无生育能力。
扩展资料：
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类，两栖类，爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。
参考资料来源：百度百科—XXY
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
扩展资料：
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，
一般的男人应该是XY
一般的女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
参考资料来源：百度百科-XYY
参考资料来源：百度百科-XXY
晕，xxy和xyy都只是性染色体变异而已，与什么第24染色体无关。同时人类的y染色体有强烈的男性化作用，所以一般xxy，xyy等异常染色体个体都会有男性化的特征出现，或者说是性别分化时趋向男性。而xxx为女性。人的xxy型基因叫做klinefelter综合症
患者外貌是男性,身长较一般男性高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，只能一般较差。患者无生育能力。
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