产前诊断要不要做 产前诊断查什么项目

女性怀孕后都需要定期去做产检，孕期的不同阶段，检查项目也有区别，有的女性在做产检时，会被分到产前诊断科去做产前诊断，那么产前诊断都有哪些项目呢？要不要做呢？

产前诊断要不要做

产前诊断也称为出生前诊断，主要判断胎儿的染色体或基因是否正常，筛查胎儿的先天性缺陷和遗传性疾病的检查。如果确认胎儿患有严重遗传病或先天畸形，则终止妊娠。因此产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效手段。

根据临床实践，结合目前可进行产前诊断的疾病，通常认为有一下情况之一者进行产前诊断：

1、夫妇一方染色体异常，特别是平衡易位携带者，或曾生育过染色体病患儿的夫妇；

2、年龄≧35岁的孕妇；

3、夫妇一方患开放性神经管畸形，或曾生育过这种先天畸形患儿的夫妇；

4、夫妇一方患有先天性代谢缺陷、或生育过这种患儿的孕妇；

5、X连锁隐性遗传病携带者孕妇；

6、原因不明的流产、死胎、畸胎和新生儿死亡史的孕妇；

7、妻子孕早期或丈夫在孕前接触致畸因素，如化学毒物、辐射、病毒感染等的孕妇；

8、遗传家族史且近亲结婚的孕妇。

产前诊断查什么项目

产前诊断主要筛查的疾病有——

染色体疾病，如21-三体综合征，也称唐氏综合征，该病会影响孩子的智力发育；

性隐形遗传病如红绿色盲、血友病（具会遗传性凝血障碍的出血性疾病）等，此种遗传病要查染色体，若是携带该染色体的男胎必会发病，女胎则为携带者不一定会发病；

遗传代谢缺陷病，如苯丙酮尿症，该病也会影响孩子的智力发育；

非染色体性先天畸形，如神经管缺陷。

产前诊断科和产科有什么区别

产前诊断可以算是产科下面的一个亚科室，设有产前诊断科的医院，说明分得比较细致了。产前诊断科并不是每个医院都有，开设产前诊断科需要有产前诊断的资质。

产前诊断主要针对的是对于还处于胎儿阶段，怀疑患有某些疾病进行检测和诊断，从而做出更好的临床决策，对于能够宫内治疗的疾病，及时干预，对于不可治疗的疾病，做到知情选择。

比如比较熟悉的唐筛，一般也就在普通的产科门诊就可以进行，但如果做出来是高危的，需要羊水穿刺来进一步判断，那么如果是设有产前诊断科的医院，就会建议你到产前诊断科来进行羊水穿刺以及后续的处理了。

还有的是我们在做常规产检，通过b超发现有一些可疑的异常的，一般也可以到产前诊断科进行就诊咨询。

产前诊断的项目有哪5类

产前诊断的项目有哪5类，众所周知，生孩子是一件非常重要的事情，要考虑各方各面的因素。其中身体健康是其中最重要的一点。夫妻要生孩子，就要进行产前诊断，那么产前诊断的项目有哪5类

产前诊断的项目有哪5类1

1、母血筛查化验：母血筛查化验是产前诊断中的一项，一般是在妊娠8-9周时进行的，这项检查是安全检查，不会有创伤。一般在35岁以上的高龄产妇应检查这类项目，为以后的生产做好相关的准备。母血筛查化验可以检查出婴儿是否天生愚钝。

2、B超检查：B超检查也是产前诊断中的一项，是在怀孕期间进行的一项检查，正常年龄的孕妇不必做太多次数的B超检查，但是高龄产妇则需要进行2-3次的B超检查，以便医生及时了解胎儿的情况，防止孕妇生下畸形儿。

3、绒毛膜绒毛细胞检查：绒毛膜绒毛细胞检查也是针对孕妇的一项检查，一般是在妊娠期间40-70天左右时进行的一项检查，可以帮助孕妇检查胎儿有没有遗传性疾病等情况，了解胎儿有没有存在异常。

4、羊水穿刺检查：羊水穿刺检查主要是针对高危妊娠孕妇的一项检查，是在孕妇妊娠16-18周时进行的一项检查，此类检查可以精准的判断腹中胎儿有没有一些遗传性或者是先天性的疾病。

5、经皮脐血管穿刺术：经皮脐血管穿刺术可以诊断胎儿的染色体有没有异常。

产前诊断的项目有哪5类2

产前诊断的项目有哪些

在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。

产前诊断的方法有哪些

1、羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）。多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的.羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于对唐氏综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等病症的检测。

2、绒毛取材术（CVS）。在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症)（Down Syndrome）、18三体综合征(Edward’s syndrome）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome）。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。

3、经皮脐血管穿刺术（Cordocentesis）。除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。

产前诊断的项目有哪5类3

产前诊断指的是在妊娠期对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有畸形、疾病等方面进行检测诊断，从而让孕妇能够做到知情选择。

产前诊断检查方法包括有创性和无创性的检查。

最常用的产前诊断方法也是无创性的方法是B超检查，可以发现胎儿体表畸形，内脏畸形等结构异常，还测定胎儿指标判断有无生长迟缓，判断有无与肢体畸形有关的疾病。 可以发现正常结构缺如如无脑儿，鼻骨缺失；赘生物的形成、脏器扩张、胎儿结构的大小异常、胎儿脏器运动异常等，还可以观察胎儿附属物胎盘和羊水的情况。

有创性的产前诊断方法包括：羊水穿刺、绒毛活检、脐带穿刺、羊膜腔镜的检查等。可以通过检查羊水、脐血中的胎儿成分和绒毛的细胞检查胎儿是否存在染色体、基因、代谢性疾病等异常。其中羊膜腔穿刺是最常用的侵袭性产前诊断技术，适合在孕16～24周，但存在一定的风险，熟练操作的医生可以降低风险，与之相关的流产率大约0.5%-1％。

绒毛活检适合在孕早期检查，一般在孕10-12周做，可以在B超引导下经腹或经宫颈做，与之相关的流产率大约1%-2％.脐静脉穿刺相对比较晚一些，妊娠20-28周为最佳穿刺时期，

主要用于胎儿核型分析、胎儿血液系统疾病、胎儿宫内感染等的诊断，可以补救对羊水或绒毛检查失败，与之相关的流产率2％左右。

1、血压：这也是孕妇产前检查项目每次必测的。一般标准值不会超过130/190mmHg，或与基础血压相比增加不超过30/15mmHg。每一次检查都要测量血压，看看是否有所升高，并用来预防孕妇是否会得妊娠高血压。

2、测宫高与腹围：孕妇的宫高、腹围和胎宝宝的大小密切相关，在孕早、中期，每月的增长都是有一定标准的，根据宫高、腹围大小能估算胎儿的体重，并了解胎儿发育情况，是否出现发育迟缓或巨大儿。

3、浮肿检查：怀孕5-6个月之后，随着胎儿的增大和羊水的增大，宫体对下肢血管的压迫会使下肢血液回流不畅，容易出现浮肿。如果浮肿现象严重，必要时还要进行利尿治疗。

4、血液检查：在孕妇产前检查项目中，血液检查也是非常重要的，一般在第一次最为细致。它主要检查的是孕妇是否有身体功能障碍，有无其他病变和隐形病变。

5、b超：b超检查一般会做3次，第一次是妊娠16-20周之间，重点是排畸。第二次是妊娠23周左右，主要是结构的畸形筛选。第三次是妊娠36周后，主要查看胎儿有没有脐带绕颈、脐脑动脉的血流好不好，并确定胎位。

---