对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：
1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患，还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避，避免患儿出生，助力优生优育。
2、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应。
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果，医生可以个性化调整用药治疗方案，避免一步步试药的生理经济双重负担。
基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。
我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。
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基因检测主要用于遗传病的诊断。基因检测技术诊断的遗传病主要为单基因遗传病和线粒体遗传病。搞清楚这个问题，需先了解基因、基因检测和遗传病的基本概念。基因是指携带有遗传信息的DNA和RNA序列即具有遗传效应的DNA和RNA片段，也叫遗传因子。基因检测是对血液、其他体液、组织细胞等生物样本的DNA进行检测的技术。遗传病是由人的遗传物质发生改变引起的疾病。人类遗传病可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病。不同类型的遗传病，使用的诊断方法也不同，比如细胞核型分析可诊断染色体病，单基因遗传病则需用基因检测来进行基因诊断。目前单基因遗传病已有8000多种，其中5000多种已找到致病基因。通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断，还可确定家族中致病基因的携带者，分析遗传病的再发风险。常见的单基因遗传病如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、遗传性脑白质病、癫痫、脊肌萎缩症和进行性肌营养不良等都可通过基因检测来进行基因诊断和产前诊断。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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