根据贫血程度啊，重型地贫非常严重的，每个月都要通过输血才能维持生命,而且一般都活不长，很年轻的时候就挂了，跟白血病一样恐怖。
轻型的可以不用输血，有些轻型患者甚至不知道自己有地贫，因为他们根本没有明显症状！
这个可以参考一下：
1、重型β地中海贫血
（1）临床表现：自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样；发育滞后。
（2）实验室检查：血红蛋白<60g/L，呈小细胞低血色素性贫血，红细胞形态不一、大小不均，有靶形红细胞（10%以上）和红细胞碎片，网织红细胞增多，外周血出现较多有核红细胞。
骨髓中红细胞系统极度增生。
首诊HbF达30%～90%。
（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
2、中间型β地中海贫血
（1）临床表现：多在2～5岁时出现贫血，症状和体征较重型轻，可有“地中海贫血”面容。
（2）实验室检查:血红蛋白60～100g/L，成熟红细胞形态与重型相似，网织红细胞增多，偶见有核红细胞，HbF>3.5%。
（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
中间型β地中海贫血的分子基础较复杂，详见评论。
3、轻型β地中海贫血
（1）临床表现：无症状或有轻度贫血症状，偶见轻度脾大。
（2）实验室检查：血红蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形红细胞，红细胞轻度大小不均。
MCV<79fl，MCH<27pg，红细胞脆性试验阳性，HbA2>3.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。
（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。
（4）除外其他地中海贫血和缺铁性贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
4、静止型β地中海贫血基因携带者
（1）临床表现：无症状。
（2）实验室检查：血红蛋白正常，MCV、MCH和红细胞脆性试验常降低，网织红细胞正常。
HbA2>3.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。
（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。
确定诊断需做基因分析。
常见的地中海贫血的症状具体如下：典型的地中海贫血症状表现为：鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容代偿性骨髓细胞增生和容量扩大成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞有种族和家族史特征。
α-地贫多为重型的地中海贫血症状，且多发在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。
β-地贫患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。地中海贫血症状多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
成人在验血中发现的地中海贫血症状大多数是轻型，地中海贫血症状介于重型与轻型之间的中间型。中间型地中海贫血症状有：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下。
很多宝宝在生活中出现了贫血的现象，一旦宝宝贫血，很有可能会造成宝宝生长发育的影响，所以说各位爸爸妈妈对于宝宝贫血也都是非常担心的。贫血的类型是分为很多种的，地中海贫血最为常见。而且当出现地中海贫血的时候，也会有很多的症状表现出来，所以说各位家长们针对这些症状表现一定要知道这样才能够更好的关注孩子的健康。
宝宝地中海贫血通常会有哪些症状，对照看看你家娃有没有？
1、轻度脾肿大，以及血形态会发生变化，也有患者不会有明显症状。
轻型地中海贫血现象，症状并不是很明显。甚至有些患者并不会出现任何的症状。但是有些患者也可能会伴有轻度的脾肿大，而且还出现了血形态异常的现象。当出现这种情况的时候，应该及时检查，因为这是轻型的地中海贫血经常出现的一些症状表现。
2、地中海贫血比较严重时，也有可能会没有症状，但是大部分患者会出现面色苍白，肝脾肿大的现象。
如果宝宝出现严重的地中海贫血现象，很有可能会造成黄疸的症状出现。而且还会形成特殊的地中海面容，这个时候说明红细胞已经受到了严重的损害，寿命在不断的缩短。如果是怀孕中的女性，那么还有可能会导致胎儿出现流产以及死胎的现象。
引起宝宝出现地中海贫血的原因还是比较多的，各位家长们一定要了解地中海贫血的一些症状，当出现异常时，一定要带宝宝及时到医院进行检查，维护好宝宝的健康。
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