自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征，
由于其表现与病毒性肝炎极为相似，常与病毒性肝炎混淆，但两者的
治疗迥然不同。
本病为遗传倾向疾病，具备易患基因的人群可在环境、药物、感
染等因素激发下起病。病人由于免疫调控功能缺陷，导致机体对自身
肝细胞抗原产生反应，表现为以细胞介导的细胞毒性作用和肝细胞表
面特异性抗原与自身抗体结合而产生的免疫反应，并以后者为主。
本病临床特征为女性多见，呈慢性活动性肝炎表现。检查可见高
球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现，病理切片改变则表现为肝细胞
呈片状坏死和桥状坏死，多有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞浸润。本
病的诊断需排除其他类似表现的肝病，尤应排除病毒感染性肝炎。
自身免疫性肝炎多呈缓慢发病，约占70％，少数可呈急性发病，
约占30％。病人常表现为乏力、黄疸、肝脾肿大、皮肤瘙痒和体重下
降不明显等症状。病情发展至肝硬化后，可出现腹水、肝性脑病、食
管静脉曲张出血。自身免疫性肝炎病人还常伴有肝外系统免疫性疾病，
最常见为甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。实验室检查以γ球蛋白升高最
为显著，以igg为主，一般为正常值的2倍以上。肝功能检测血清胆红
素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶均可升高，血清白蛋白、
胆固醇酯降低，反映了自身免疫性肝炎以肝细胞损害为主的特征。
甘肃省人民医院中西医结合风湿免疫科王晋平：需要系统检查确诊。甘肃省人民医院中西医结合风湿免疫科王晋平：关于病因的检查。自免肝查相关自身抗体；病毒性肝炎查肝炎相关抗体；红斑狼疮有自己的相关检查；以及病情严重程度（肝功异常、肝损害、肝纤维化、肝硬化）的检查。甘肃省人民医院中西医结合风湿免疫科王晋平：考虑：胆汁淤积性肝硬化。胆汁性肝硬化分原发性胆汁性肝硬化（Primary Biliary Cirrhosis，PBC）和继发性胆汁性肝硬化（Secondary Biliary Cirrhosis）。后者由肝外胆管长期梗阻引起。一般认为PBC是一种自身免疫性疾病，淋巴细胞被激活后，攻击中、小胆管，导致炎症反应。组织学上，颇似宿主对移植物的排斥反应。与肝脏同种移植的排斥反应有许多相似之处。临床上，病情缓解与恶化交替出现，常伴有其他自身免疫性疾病，如干燥综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎及慢性淋巴细胞性甲状腺炎等。体液免疫显著异常，抗线粒抗体阳性率达90%～100%，80%患者其滴度大于1：80，有人在研究PB C时，甚至把抗线粒体抗体阳性作为病例纳入标准。部分患者尚有抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体等，这些抗体与相应抗原可形成大的免疫复合物，通过补体系统引起免疫损伤。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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