先天性肾发育异常包括哪些

先天性肾发育异常包括哪些,第1张

先天性肾发育异常包括哪些

先天性肾发育异常包括哪些,肾脏对于每个人来说不论男女老少都是身体内非常重要的一个器官,肾脏的重要性我相信大家都了解,但是也有些朋友会出现先天肾发育异常的情况,下面我就来分享一下先天性肾发育异常包括哪些。

先天性肾发育异常包括哪些1

1、肾不发育

单侧肾不发育临床多无症状,可能终身不被发现,但当患者同时合并有生殖器畸形、感染、外伤、结石、结核等时较易被发现,患者进入中年以后容易出现蛋白尿、高血压和肾功能减退。双侧肾不发育常合并面部畸形,表现为眼距宽、扁鼻、小下颌、耳大且位置低。双肾不发育多见于早产、体重低的男性小儿,胎儿有宫内发育迟缓。

2、马蹄肾

部分患者可全无症状,由于肾融合后阻碍其正常上升和旋转,因而它常位于盆腔内或稍高位置,其输尿管较正常短,可出现腰部疼痛、尿频、下腹部包块等临床表现。

3、异位肾

有输尿管绞痛、腹部包块、尿路感染、肾积水和结石等表现,胸腔异位肾多无症状。异位肾的`对侧肾大多正常,部分有生殖器官畸形。

4、肾下垂

大多数患者有腰部酸痛,部分患者有慢性尿路感染的症状,大多为尿频、尿急等膀胱刺激征,少数病例还伴有低热或反复发热病史,多出现为腹胀、恶心、呕吐、食欲缺乏等。可有神经官能症、肾区叩击痛等表现。

先天性肾发育异常是什么原因?

胎儿在四个月的时候体内的脏器、肢体、五官就已经完全发育好,因此胎儿的肾也是在四个月以前就发育好。导致胎儿畸形的原因有很多,如果夫妻在怀孕前或者妊娠期孕妇接触了放射性和有毒害物质,夫妻有染色体异常,在怀孕的时候有使用某些药物等等都是有可能导致胎儿肾发育异常的因素。

先天性肾发育异常包括哪些2

1.肾脏不发育,可为单侧或双侧,肾实质仅有少许肾小管,肾无功能。

2.肾发育不全,肾没有充分发育,仅有少许泌尿功能。如两侧肾均发育不全,常出生后不久便死亡;如单侧肾发育不全,多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。患肾切除后,血压可恢复正常。健侧肾脏常代偿性增大。

3.肾脏增生或肥大,代偿性肥大见于对侧肾脏缺如、不发育或功能下降20%以上时,肥大是指肾小球及肾小管形态上增大,数目不增加。增生是指肾单位数目增多,仅在出生前发生。

4.肾囊肿。

本病均为先天性异常疾病,多无典型临床表现,确诊主要依靠腹部B超、CT、磁共振成像等影像学检查及造影检查,胎儿基因无异常,不能由产前基因检测发现。无症状者一般不需处理,当出现严重症状影响正常生活时应采取对症治疗。

马蹄肾是指两侧肾的上极或下极在脊柱大血管前相互融合在一起,形成“马蹄铁”形的先天性肾畸形。

多发生在胎儿早期(第4~7周),上极融合大多发生较迟,约在第9周,大部分为下极融合,只有少数为上极融合,两肾融合的部位称为峡部。部分患者可无症状,也可出现腰部疼痛、尿频、下腹部包块等临床表现。

危害:由于肾融合后阻碍其正常上升和旋转,因而它常位于盆腔内或稍高的位置,其输尿管较正常短,可出现腰部疼痛、尿频、脓尿和下腹部包块等临床表现。

伴有并发症肾炎的发生率可高达80%,其他并发症也较高,最常见的并发症是肾盂积水、感染和结石形成。

扩展资料:

在我国,正常人群中的马蹄形肾发生率约为0.5%,十分少见。由于马蹄肾生理结构异常复杂,结石较大,手术具有较高的风险性。

手术存在三大难关:

一是手术要做得十分精细,避免出血、感染等严重并发症,一旦出现大出血等并发症,随时可能会危及生命;

二是在复杂的马蹄形肾内将结石取净,避免结石残留;

三是最大限度保护患者仅有的肾功能。

参考资料来源:百度百科—马蹄肾


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