药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。
转运方式
1、被动转运：不耗能，顺浓度差（高→低）转运。
（1）简单扩散：称脂溶性扩散，高浓度→低浓度，转运数度取决膜二侧浓度差、脂溶性、极性、分子量。
药物属弱酸、弱减性，以离子、非离子型存在，非离子型易转运，解离程度取决药物的pKa(解离常数的负对数)，并受pH的影响。
弱酸性药物:
解离方程式 HA ===H++A-Ka(解离常数) =〔H+〕〔A-〕/〔HA〕
（两侧取负对数）
-logKa = - log〔H+〕-- log〔A-〕/〔HA〕
pKa = pH - log〔A-〕/〔HA〕
（以指数表示）
10pH - pKa= A-(离子型)/HA（非离子型）
当pH = pKa(100= 1),解离型=非解离型
既pKa =药物解离一半时的pH值。
药物的pKa是不变的，pH的变化明显影响药物的解离。
苯巴比妥（弱酸性），pKa = 7.4,在胃中的吸收。
血浆(pH = 7.4) 胃粘膜 胃液(pH = 1.4)
药物代谢动力学名词解释如下：Pharmacokinetics简称临床药代动力学或临床药动学，它以药动学的基本原理和基本规律为理论基础，研究药物在人体（主要是患者）内吸收分布代谢和排泄的体内过程动态变化规律，并运用数学图解或方程式计算来表达其规律。目的和意义：阐明药效学与药动学之间的关系；制定合理的用药方案；研制开发新药新剂型；评价药品内在质量。
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