皮肤发硬是怎么回事？_备孕

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硬皮病的可能性很大，硬皮病是—种皮肤及内脏器官发生硬化或纤维化为特征的结缔组织病，多发于30—50岁女性，分局限性及系统性两型。本病病因不明.有以下几种病因学说：血管学说、胶原代谢异常学说、自身免疫学说。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。可以表现为圆形、卵圆形、不规则条形斑片，呈淡红色或紫红色.开始轻度肿胀，以后发展扩大，色变为淡黄色或淡白，表面光滑发硬，边界清楚，女性多见，好发于侧胸、大腿。发生在额头部者，常伴有面部偏侧萎缩。局限性便皮病可以多块同时存在，偶尔也可以泛发全身。此型可以局部注射或涂擦皮质类固醇激素，也可以做局部物理疗法。全身可以应用维生素E、丹参、当归等活血药物。二、系统性硬皮病：又叫进行性系统性硬化。此型较重，是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。可分为肢端硬化病及弥漫性硬皮病两型，前者病变主要在肢端，预后较好后者全身大部分皮肤均变硕，常侵犯内脏、预后较差。患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化.腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。如果手指及关节周围的软组织内发生钙盐沉积，同时具有雷诺现象、食道功能障碍、反映端硬化和毛细血管扩张等症状时，称为CREST综合症。系统性硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。可以在早期给予小量皮质类固醇激素治疗。应该尽可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外伤，注意保暖。望采纳

我们所生活的社会环境每时每刻都会发生着各种各样的变化，随着社会经济的不断进步，以及科技技术的不断发展，我们对于各种各样的疾病的治疗手段也越来越多了，当然，伴随着许许多多不良习惯，许许多多的疾病也侵犯了我们，所以说正确的看待一些疾病，以及懂得一些相关的疾病知识，对于我们预防相应的疾病是有着重要的作用的。但是不得不说的一种疾病，就是硬皮病，对于这种病，许多的人都不了解，那么这种病究竟是什么病呢？它的症状又有哪些。

硬皮病是临床表现，主要为硬皮，皮肤变硬，皮肤变硬，主要是同肢体的远端开始起来的，一般是从手和脚的远端开始延续，主要表现为皮肤开始硬化，到达晚去之后，皮肤就逐渐萎缩。刚开始的时候，表现为肢端的肿胀，并且这种病变会一直延续，直接到你的面部，当侵犯到相应面部的时候，面部的皮肤变得很僵硬，导致相映的表情，表现出比较特异性的临床表，就是我们俗称的面具脸。

并且皮肤紧绷之后，相应的皱纹也会逐渐变少了起来，并且许多的患者表现为遇冷或者预热之后皮肤表现出相应的颜色变，由白，紫红三种颜色变化，也是硬皮病的一项主要临床表现。对于相应的硬皮病来说，可以采用相应的药物进行治疗，其中比较常用的就是糖皮质激素，除外，还可以联合免疫抑制剂进行相应的治疗，因为硬皮病是一种自身免疫系统的疾病，所以用这个药物对于这种病有一定的作用效果，对于识别一些特征性的特征，有利于我们对硬皮病的诊断。

皮肤硬化是指皮肤发生局限性或弥漫性变硬或硬结的病理变化，多为真皮和皮下组织水肿、细胞浸润和胶原纤维增生所致。皮肤硬化常见于结缔组织疾病、代谢性疾病、物理性皮肤病变以及肿瘤与某些遗传病。皮肤硬化的病因很多，应尽早找出病因，及时针对病因进行治疗。

就诊科室

皮肤性病科

常见病因

真皮和皮下组织水肿、细胞浸润和胶原纤维增生

常见症状

硬皮病病变处硬如木板或肿胀性发硬

不同部位、不同年龄及不同性别的皮肤柔软程度不一。当皮肤硬度超过相应范围时，即称为皮肤硬化。

2.结缔组织疾病所致皮肤硬化常伴有雷诺现象，毛细血管扩张及多器官受累，实验室检查常提示血沉增快，自身抗体阳性。

3.代谢性疾病所致皮肤硬化，皮肤硬化的范围常较局限，以下肢为主，且通常可出现高代谢症候群，或甲状腺功能低下的表现。

4.类癌综合征及成人早老综合征所致皮肤硬化，前者常在皮肤硬化的同时，可发现消化道、呼吸道、心脏、肝脏等脏器受累。后者常伴有发育障碍。

5.物理因素所致者，通过询问病史即可鉴别。