用于治疗敏感细菌引起的感染。
1。下呼吸道感染:如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎等。
2。上呼吸道感染:包括耳鼻喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。
3。皮肤软组织感染:如疖、脓皮病、脓疱病。
4。淋病:急性无并发症淋菌性尿道炎和宫颈炎。
### 药理作用
本品是头孢呋辛的前体,其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌无法繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感菌株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有较强的抗菌作用。,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌等肠杆菌科有良好效果,但假单胞菌、不动杆菌、肠球菌等均对本品耐药。
### 药物相互作用
降低胃酸的药物,但本品生物利用度低于食用,同时饭后吸收减弱。
### 药代动力学
头孢呋辛酯化增加分子的脂溶性,可以口服。服药后从胃肠道吸收,在肠粘膜和血液中迅速水解,释放头孢呋辛进入血液循环。约2~3小时后血药浓度达到峰值,最低抑制浓度持续8小时以上。本品空腹腔给药时生物利用度为36%,饭后可增加吸收和生物利用度。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内32%~48%的剂量通过尿液排出。
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