用于治疗敏感细菌引起的感染。
1。下呼吸道感染:如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎等。
2。上呼吸道感染:包括耳鼻喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。
3。皮肤软组织感染:如疖、脓皮病、脓疱病。
4。淋病:急性无并发症淋菌性尿道炎和宫颈炎。
### 药理作用
本品是头孢呋辛的前体,其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌无法繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感菌株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有较强的抗菌作用。,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌等肠杆菌科有良好效果,但假单胞菌、不动杆菌、肠球菌等均对本品耐药。
### 药物相互作用
1。呋塞米、依他尼和布美他尼等强利尿剂、卡莫司汀和链脲霉素等抗肿瘤药物以及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用时可能会增加肾毒性。
2。克拉维酸可增强本品对某些革兰氏阴性杆菌的抗菌活性,这些细菌因产生内酰胺酶而对本品产生耐药性。
3。本品与丙磺舒合用时,药时曲线下面积(AUC)可增加约50%。
4。本品与抗酸剂合用可减少本品的吸收。
### 药代动力学
头孢呋辛酯化增加分子的脂溶性,可以口服。服药后从胃肠道吸收,在肠粘膜和血液中迅速水解,释放头孢呋辛进入血液循环。约2~3小时后血药浓度达到峰值,最低抑制浓度持续8小时以上。本品空腹腔给药时生物利用度为36%,饭后可增加吸收和生物利用度。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内32%~48%的剂量通过尿液排出。
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