先天性巨结肠是遗传和环境因素的结合。它是一种多基因或多因素遗传病,有人称之为性修饰多因素遗传病。
提示:
先天性巨结肠的病因除了遗传和肠壁的微环境改变外,肯定与其他因素有关。先天性巨结肠的遗传学仍需进一步研究。
### 先天性巨结肠的表现有哪些
1。大便排出延迟,反复顽固性便秘和腹胀。
儿童因病变肠道长度不同,临床表现也不同。痉挛时间越长,便秘的症状出现得越早、越严重。出生后48小时以上,如无胎便或仅有少量胎便排出,2-3天内可出现低位部分甚至完全性肠梗阻、呕吐、腹胀、不排便等症状。
2、呕吐
呕吐是新生儿先天性巨结肠的常见症状,通常不太频繁,但也有经常呕吐的人。呕吐物中可能有胆汁,偶尔有呕吐物粪样。
3。腹胀
大部分孩子都有腹胀。因腹胀高,脐向外突出,腹壁皮肤发亮,静脉扩张,甚至横膈膜受压而引起呼吸困难。粪便沉积使结肠肥大、膨胀,腹部有时可见巨大的肠形和蠕动波。孩子可以摸到左下腹充满粪便的肠袢和粪石。
4。营养不良和发育迟缓
5。先天性巨结肠伴小肠结肠炎
这是最常见和最严重的并发症,尤其是在新生儿期。近端结肠继发性肥大扩张和肠壁循环不良是基本原因。在此基础上,细菌和病毒感染相结合,部分儿童免疫功能异常或过敏体质导致小肠结肠炎。
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