唐氏综合征晚期b超查不出来。
具体分析:
1。b超是消除胎儿外观畸形的重要手段,以便及时发现和纠正。
2。但这并不意味着b超检查可以完全取代唐氏筛查,因为有些唐氏综合征患儿出生时没有任何缺陷迹象,但在发育过程中会逐渐表现出智力缺陷。
3。这些是b超很难发现的,但这些都可以通过唐氏筛查发现。通过检测孕妇的血液,可以判断胎儿唐氏综合征的危险程度,做好一切补救措施。
建议:
可见,胎儿体表的发育情况只有b超才能看清楚,但胎儿的智力是查不出来的。所以孕妇不仅要做b超,还要做唐氏筛查。不要放弃唐氏筛查。
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### 唐氏筛查和b超的区别
b超的诊断范围比唐氏筛查更广。可以测量胎儿的胎龄,分析胎儿的发育情况,筛查胎儿的致命性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等。).
唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征高危人群。b超和唐氏筛查都是孕期致畸检查的重要方法,但两者还是有很大的区别。两者最大的区别是致畸检查的范围不同。
b超异常拒绝范围为:
1。胎儿孕周的确定
2。分析胎儿的发育
3。胎儿畸形筛查包括:
(1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂、脑膜膨出。
(2)泌尿系统:肾积水、多囊肾、巨大膀胱、尿道梗阻。
(3)消化系统:脐膨出、内脏折返、肠闭锁及巨结肠等。
(4)其他畸形:短肢畸形、连体畸形、先天性心脏病和畸胎等。
而唐氏的筛选主要是:
1。对唐氏综合征高危人群进行筛查,根据被抽血者静脉血的数值水平和孕妇的其他情况(如吸烟或酗酒等),通过抽血计算胎儿患唐氏综合征的风险值。).
2。根据风险值,您将获得阳性(高风险)或阴性(低风险)结果。唐氏综合征筛查的概率为70%,确诊时需要对高危人群进行羊膜穿刺术。
### 唐氏筛查的作用
唐氏筛选的作用:
1。正是通过检测孕妇的血液来判断唐氏综合征的风险程度。如果唐筛查结果显示唐氏综合征风险较高,则应进行进一步的诊断性检查——羊膜腔穿刺术或绒毛膜检查。
2。唐氏筛查是提取孕妇血清,检测母体血清中胎儿蛋白A和绒毛膜促性腺激素的浓度,结合采血时的预产期、年龄、体重和孕周,计算出生出唐氏婴儿的风险系数的检测方法。
3。筛查的最佳时间是怀孕第15~20周。一般孕妇抽血后一周内就能拿到筛查结果。如果结果是高危,也不必恐慌,因为需要进一步的羊水穿刺和胎儿染色体检查才能确诊。
4。唐氏筛查可以筛查出60-70%的唐氏综合征患儿。需要明确的是,筛查试验只能帮助判断胎儿患唐氏综合征的几率,并不能明确胎儿是否患有唐氏综合征。
5。也就是说,当验血指标偏高时,生出“唐”宝宝的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题。
6。另一方面,即使化验指标正常,也不能保证胎儿一定不会生病。
### 唐氏儿的检查方法
唐氏综合征检查包括外周血细胞核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、血清标志物产前筛查、X线、超声、心电图、脑电图等检查。
1。外周血细胞核型分析:
细胞遗传学研究发现,21q22区域可能是唐氏综合征的关键基因区域,也称为唐氏综合征区域。
2。羊水细胞染色体检查:
羊水细胞染色体检查是产前诊断唐氏综合征的有效方法。唐氏综合征筛查结果为“高危”的孕妇需要诊断胎儿是否为唐氏综合征病患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺术,即在b超的引导下,通过孕妇的腹部将针插入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适合孕16-20周的孕妇。除了羊膜腔穿刺术,产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内窥镜检查等。
3。荧光原位杂交:
以21号染色体相应部分的序列为探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞杂交。唐氏综合征病患者的细胞中可出现21号染色体的三种荧光信号。
4。产前筛查血清标志物:
孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(FE3)的检测已探索多年,是妊娠中期(13周后)的指标。根据这三项血清学指标(也可以检测HCG和AFP)和孕妇的年龄、体重,可以计算出孩子患唐氏综合征的风险率。这种方法可以检测出大约60%的唐氏综合征胎儿。
5。可进行X线、超声、心电图、脑电图等常规检查:
有的孩子可以发现先天性心脏病、骨龄向后、脑电图异常等改变。
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### 怎么预防唐氏儿的发生
1。避免电离辐射:
在日常生活中,孕妇要避免接触电辐射,尽量不要做x光检查,远离放射性物质,即使看电视时间过长。
2。避免服用大量药物:
很多孕妇可能会因为对怀孕的抵抗力下降而感冒,服用大量药物。很多药物会导致先天愚型婴儿的出生
3。避免接触化学品:
生活在农村的育龄妇女要做好各种农药和部分化学品的防护,避免直接接触。
4。注意个人卫生:
女性在孕期一定要勤洗澡,每天清洗会阴,保持良好的个人卫生习惯。同时,生活环境要防潮,保持干燥,注意通风。
5。保持良好的生活习惯:
怀孕前,双方绝对不能抽烟喝酒,保持良好的工作生活环境。
6。注意适当的体育锻炼:
孕妇怀孕期间不宜整天卧床。他们应该适当地走路,锻炼身体,增强抵抗力。
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