
AUniProtKB
BPDB
CKEGG
DOMIM
EPfam
FCATH
GEnsemble
H、DDBJ
正确答案:PDB
缺氧大部分需要氧气呼吸的物种,都拥有保守序列HIF-1。其转录都有严格的调控机制。HIF-1是由一个α亚基和一个β亚基组成的异源蛋白二聚体,而β亚基是一种芳基烃受体核转位(ARNT)。
HIF-1属于碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)家族中的PER-ARNT-SIM(PAS)亚科。
α亚基和β亚基的结构类似,且都包含下列结构域:
N-末端-
一个bHLH结构域,能和DNA结合。
中间区域
-Per-ARNT-Sim(PAS)结构域,有利于形成异源蛋白二聚体。
C-末端-
一个能与[[转录辅助调节因子]结合的蛋白质,促使转录共调节。
缺氧诱导因子-1
HIF-1a-pVHL-ElonginB-ElonginC
复合体
的结构之一。
鉴定
标志HIF-1
Pfam(蛋白家族查询站)PF11413
[隐藏]现有可用的蛋白结构:PfamstructuresPDB(蛋白质数据库)RCSB
PDB;PDBePDBsum(蛋白质三维结构站)structure
summary[隐藏]现有可用的蛋白结构:
Pfamstructures
PDB(蛋白质数据库)RCSB
PDB;PDBe
PDBsum(蛋白质三维结构站)
structure
summary
HIF-1α的C末端激活域
缺氧诱导因子-1,α亚基
的结构之一
鉴定
标志HIF-1a_CTAD
Pfam(蛋白家族查询站)
PF08778
InterPro(蛋白数据整合站)
IPR014887
SCOP(蛋白结构分类数据站)
1l3e
[隐藏]现有可用的蛋白结构:PfamstructuresPDB(蛋白质数据库)RCSB
PDB;PDBePDBsum(蛋白质三维结构站)structure
summary[隐藏]现有可用的蛋白结构:
Pfamstructures
PDB(蛋白质数据库)
RCSB
PDB;PDBe
PDBsum(蛋白质三维结构站)
structure
summary
二级数据库相关的是vf和aceess三级不同就说上机吧三级上机都是只有一个c语言程序题不是0分就是100分笔试三级数据库比vf难得多了(我都是过来人,这两个)
资料等请到我的论坛因为我是专业户嘛四级都过了我不是专业生哦
使用SMART网站做蛋白质的结构域的注意事项:
SMART有两种不同的模式:normal或genomic,主要是用的数据库不一样。NormalSMART,用的数据库Swiss-Prot,SP-TrEMBL和stableEnsemblproteomes。GenomicSMART,用全基因组序列。
1、SMART进行时,可以直接用各个数据库蛋白的ID。如Uniprot/Ensembl ID / accession number (ACC)。或是直接蛋白序列。运行SMART也可选择signal peptides、PFAM domains等的预测,勾上就是。
2、SMART结果,运行后的结果用图表表示。其实运行后的结果都有明确的解释。
3、因为都是详细的说明。点击图标链接,就能看到该区域的序列,或是一些详细的描述。如上图的跨膜区,点击进去就是该跨膜区从开始到结束的序列。另外,不一定所有预测的区域都会用在图示里看到
做基因功能的人都会特别注意基因上有什么功能结构域,通常我们认为,结构域决定了这个基因的功能。随着高通量测序技术的发展,我们完全可以通过一级序列来预测该基因的结构域,pfam和smart数据库是一个不错的选择,
看看pfam, prints等二级结构数据库进行分析
根据资料显示ccd预测蛋白质结构域要看pfam, prints等二级结构数据库进行分析
蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说,蛋白质约占人体全部质量的18%,最重要的还是其与生命现象有关。
给你一个大致的筛选标准:
(1)选择长度≥200bp,Exon个数≥2的转录本;
(2)通过计算每条转录本的Reads覆盖度,选择Reads最小覆盖
度≥3的转录本;
(3)去除已知的mRNA转录本(通过和已有注释文件比对)
(4)去除已知的非编码RNA转录本(比对一些已有的lncRNA数据库了)
(5)去除有蛋白家族的转录本(能够注释到Pfam数据库);
(6)去除有编码潜能的RNA(CNCI,CPC,这两款软件都可以给出一个编码能力的预测)
以上就是关于全世界唯一存储生物大分子3D结构的数据库是:全部的内容,包括:全世界唯一存储生物大分子3D结构的数据库是:、缺氧诱导因子的结构、生物信息学pfam是一级数据库还是二级数据库等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!
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