
SNP的命名是很混乱的,大家做好心理准备。不同的组织机构命名不一样,并且各自为政,坚持自己的命名方法。
1、GenBank官方的refSNP
ID单核苷酸多态性命名法
GenBank官方的refSNP ID单核苷酸多态性命名法是相对比较完善的命名体系,命名方法是rs+7位阿拉伯数字。如果已知一个SNP的refSNP
ID,那么就可以在GenBank的SNP数据库中搜索到相关的信息和在基因组中的位置了。譬如我搜索rs776746,你会发现CYP3A5和RS776746是一个东西。
网址:http://wwwncbinlmnihgov/snp/
2、突变信息之间加上位置信息:
又分为三种方式:
突变信息之间+cDNA的位置,如C188T;
突变信息之间加上DNA的位置,如A2546G;
突变氨基酸信息之间加上氨基酸位置,如Glu145Lys
3、惯用名或频率顺序拟定的惯用名称:
在文献中出现的等位基因常见的标注方式,大家最熟悉的如CYP2D610、CYP2C93等,还有一些前面加个m,表示突变,如CYP2C19m2等,还有一些也可以在文献中看到,如CYP2E1的C1>C2突变等等,总之形式百花齐放,百家争鸣,让人头晕。其实这就是一种非常不正规的用HGVS
Names标注SNP位置的方法,很明显,由于缺少引用核酸序列的接受号,因此读者无法从这样的表示在GenBank中查到对应的信息。这是个历史遗留问题,责任也不能全怪原文的作者标注不明。
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