查询药品信息软件很多，市面上鱼龙混杂，一般建议找内容丰富的使用。可以在各大应用市场查看简介对比，用药智数据内容涵盖比较丰富，
以药智数据为例：
1.药品信息：16w+国内外药品说明书！！！囊括中、美、日相关药品信息；
2.权威数据：6.4w+药物报告！！！与国内外相关权威网站同步更新；
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其中，药智数据也有PC端，上班时用电脑重新信息，没有电脑时用手机APP查询信息，非常方便。
1、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；
2、输入需要查询的内容；
3、在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；
4、点击进入查询结果；
5、会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
