2017年2月21日，人社部发布了最新的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，在这个新版的医保目录中，限制了很多中成药使用的适应症！也就是说，不符合适应症的处方，可能将面临医保拒付的风险，医生也不会随便给您开了。究竟有哪些中成药涉及这一变化呢？下面让我们来具体看看这些品种吧（根据医保目录从前到后排序），快来看看有没有您常吃的药吧。
2017版医保目录中限制适应症的中成药品种：双黄连注射液，限重症患者清开灵注射液，限急性中风偏瘫、神志不清的患者热毒宁注射液，限重症患者喜炎平注射液，限重症患者痰热清注射液，限重症患者安络化纤丸，限有乙肝导致肝硬化的明确诊断证据舒肝宁注射液，限急性肝炎、慢性肝炎活动期的患者珠柏猴枣散，限小儿发热痰鸣参附注射液，限有阳气虚脱的急危重患者安宫牛黄丸，限高热、出血性脑中风引起的神昏抢救时使用紫雪胶囊，限高热、出血性脑中风引起的神昏抢救时使用安脑丸，限高热、出血性脑中风引起的神昏抢救时使用局方至宝丸，限高热惊厥醒脑静注射液，限中风昏迷、脑外伤昏迷或酒精中毒昏迷抢救的患者胃复春片，限胃癌手术的患者养阴生血合剂，限肿瘤放化疗患者且有白细胞减少的检验证据复方阿胶浆，限有重度贫血检验证据六味五灵丸，限有氨酶增高的慢性乙肝患者且经过中医辨证有符合说明书标明症候的虫草菌发酵制剂（如百令胶囊、金水宝胶囊等），限器官移植抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化渴洛欣胶囊，限气阴两虚兼血淤证的糖尿病肾病患者消渴清颗粒，限阴虚热盛兼血淤证的Ⅱ型糖尿病患者参麦注射液，有急救抢救临床证据或肿瘤放化疗证据的患者参松养心胶囊，限有明确的冠心病室性早搏的诊断证据生脉注射液，有急救抢救临床证据的患者稳心颗粒（胶囊），限有室性早搏、房性早搏的诊断证据九味镇心颗粒，限有明确的焦虑症诊断证据大株红景天胶囊，限有冠心病、心绞痛的明确诊断证据脉络通片，限周围血管血栓性病变脑心通胶囊，限中重度脑梗塞、冠心病心绞痛患者丹参注射液，限有明确的缺血性心脑血管疾病急性发作证据的患者丹红注射液，限有明确的缺血性心脑血管疾病急性发作证据的重症患者红花注射液，限有急救抢救临床证据的患者苦碟子注射液，限有明确冠心病、心绞痛诊断患者注射用丹参多酚酸盐，限有明确冠心病、心绞痛诊断患者灯盏注射制剂，限有明确的缺血性心脑血管疾病急性期患者疏血通注射液，限有明确的缺血性脑血管疾病急性期患者银杏叶注射制剂，限有明确的缺血性心脑血管疾病急性期患者脑血疏口服液，限出血性中风急性期及恢复早期川蛭通络胶囊，限脑梗塞恢复期肾康栓，限有明确慢性肾功能衰竭诊断的患者肾康注射液，限慢性肾功能衰竭的患者海昆肾喜胶囊，限慢性肾功能衰竭失代偿期并在住院期间使用西黄丸，限恶性肿瘤华蟾素注射液限癌症疼痛且吞咽困难者平消片（胶囊），限恶性实体肿瘤艾迪注射液，限中晚期癌症安替可胶囊，限食管癌参莲胶囊（颗粒），限中晚期癌症慈丹胶囊，限肝癌复方红豆杉胶囊，限中晚期癌症复方苦参注射液，限中晚期癌症肝复乐片（胶囊），限肝癌华蟾素片（胶囊)，限癌症疼痛化_回生口服液，限中晚期肺癌和肝癌回生口服液限，中晚期肺癌和肝癌金龙胶囊，限肝癌
康莱特软胶囊，限中晚期肺癌
康莱特注射液，限中晚期肺癌和肝癌
浙江康莱特药业有限公司上市了。根据查询相关资料表示浙江康莱特药业有限公司已在2022年3月13日宣告上市。公司十分重视拓展海外市场，2001年3月，康莱特注射液获FDA批准在美国进行新药临床试验，现已圆满结束Ⅰ期临床试验，后续工作正在进展中。2002年1月，康莱特注射液被俄罗斯联邦卫生部批准在俄进行Ⅱ期临床试验，2003年12月俄卫生部批准康莱特注射液在俄注册，现已在全俄境内投入临床使用。康莱特注射液之外，公司还陆续推出了康莱特软胶囊、银杏叶软胶囊、辅辛软胶囊、脂肪乳注射液等新产品，另有多种产品正在开发研制中。简介：浙江康莱特药业有限公司成立于1995年，是"国家重点高新技术企业"，"浙江省AAA级纳税信誉企业"。公司主导产品"康莱特注射液"属于天然植物抗癌药物，其既能直接抑杀癌细胞，又能提高机体免疫功能，无论是单用还是联合放、化疗或手术使用，对肺癌、肝癌等多种恶性肿瘤都有较佳疗效。本药同时可缓解癌痛，为患者提供高能营养，故能有效改善患者生存质量，延长患者生存期，实为目前较理想的抗癌药物之一，迄今已有50余万各类癌症患者由本药受益。法定代表人：李义保
成立时间：1995-10-24
注册资本：5283万人民币
工商注册号：3301001003608
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：浙江省杭州下沙经济技术开发区11号路
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