单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全
②x显性：抗维生素d佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④x隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因：
裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良
1、单基因遗传病
a、常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
b、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
c、性染色体隐性遗传病：色有病、进行性肌营养不良
d、性染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
2、多基因遗传病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
3、染色体异常遗传病
a、常染色体异常：21三体综合征（先天性愚型）、猫叫综合征（第5号染色体部分缺失）
b、性染色体异常：性腺发育不良（特纳氏综合症）
扩展资料：
染色体病的病因
1、孕妇年龄
孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关。
2、物理因素
X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高。
3、化学因素
许多化学药物（如抗代谢药物、抗癫痫药物等）和农药、毒物（如苯、甲苯、砷等）可致染色体畸变增加。
4、生物因素
病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。
参考资料来源：
百度百科-染色体病
百度百科-单基因遗传病
百度百科-多基因遗传病
百度百科-染色体异常遗传病
