这是轻度地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因（α地贫中遗传到变化的基因）， 分布在两条染色体上一条上两个， 4.2缺失除去了其中的一个， 而且两条染色体上都是这个情况。 所以患者失去了两个基因， 另两个正常。 可以肯定， 患者的父母都是α地贫患者， 且都携带4.2缺失。
地贫，地中海贫血的简称，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，
【病因】是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。
【分类】
根据病情轻重的不同，分为以下3 型。
1.重型 。出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。如不治疗，多于5岁前死亡。
2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间。
所以，你儿子若诊断确实是地中海贫血的话，应该与房子没有关系，而是他本来就是轻型地贫。
