无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
无创dna主要检测21-三体唐氏综合征，18-三体爱德华综合症，13-三体帕陶氏综合症，准确率较高。
无创dna性染色体的准确率不能保证。
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无创DNA只检测常见的三大染色体疾病，如：T21(唐氏综合征)、T18（爱德华综合征）、T13（怕陶氏综合征）。
做过无创DNA检测显示无异常，如果孩子出生后是因为以上三条染色体导致的疾病，可由保险公司进行赔付40万。
具.体了.解可.以询.问优.孕.亲.仁
