（2）丁香酚含有酚羟基，可以发生取代反应，含有苯环与碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应，不能发生消去反应，丹皮酚含有有酚羟基，可以发生取代反应，含有苯环、羰基，可以发生加成反应，不能发生加聚反应、消去反应，二者都能发生的反应类型为加成反应、取代反应，故答案为：AC；
（3）丁香酚发生烯烃的加聚反应生成高分子化合物，该反应方程式为：，
故答案为：；
（4）丁香酚与氢氧化钠反应得到A（丁香酚钠），A发生碳碳双键的臭氧氧化反应，可以氧化酚羟基，B酸化会生成酚羟基，故丁香酚与氢氧化钠反应目的是保护酚羟基，防止被氧化，故答案为：保护丁香酚中的酚羟基被臭氧氧化；
（5）由转化关系可知，A为，B为，C为，D为，E为，
D的同分异构体符合：a．苯环上连接两种基团，b．遇FeCl3溶液显示特征颜色，含有酚羟基，c．能发生银镜反应，含有醛基，d．核磁共振氢谱显示含有五种氢原子，符合条件的同分异构体有：，
故答案为：；
（6）D→E反应的化学方程式为：，
故答案为：．
中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药)中文别名：醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青
化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic
acid
分子结构式为：C9H8O4
中文名
罗红霉素
化学分子式
C41H74N2O15
盐酸吗啡是镇痛药 镇痛作用兼有镇静和欣快感。其作用是通过和体内阿片受体结合产生镇痛作用。根据吗啡和大量半合成和全合成镇痛药的结构分析，归纳出镇痛药具有以下结构特征：1。分子具有一个平坦的芳环结构。2。具有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面。3。含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中应突出的平面的前方。
从镇痛药的“活性构象”，描绘出与之互补的镇痛药受体作用的图像，即是吗啡类药物的三点结合的受体图像。
设想的受体包括三个部分：1。一个平坦的结构，可以喝药物的苯环通过范德华力连接。2。一个阴离子部位能和药物的正点中心结合。3。一个方向适合的空穴与哌啶环相适应。
这个模型依然不能解释完所有的事实，接着又出现了阿片受体的四点和五点模型
本人刚好是学药学专业的 从书上抄过来的。 希望有用
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