黑色棘皮症主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。黑棘皮病的特点是色素沉着，皮肤粗糙，疣状，乳头状增生。发病机制可能与遗传、内分泌、药物和肿瘤有关。黑棘皮病的治疗应首先找出原因并加以排除。维生素A、B、甲状腺素、雌激素、皮质类固醇等可作为药物使用。局部皮肤损伤可用0.05%维生素A酸软膏和其他去角质剂治疗。物理疗法可考虑过度增殖。由于黑棘皮瘤是遗传综合征的一部分，其临床表现是短暂的。
黑棘皮症的病因，关键有以下几个方面：1.基因遗传因素导致。有黑棘皮症基因遗传史的人，患该病的概率更高。通常良性黑棘皮症具体表现在常染色体显性基因。2.肥胖症导致。一般在增重以后，颈部、腋下，或腹股沟区、会阴处有褶子的部位更非常容易发病，尤其是原本皮肤颜色较为黑的人，发生的概率会更高。3.药品因素造成。4.恶性肿瘤病症。5.内科疾病造成的问题，例如肾上腺素变病或脑垂体分泌变多，非常容易造成肌肤变黑，引起黑棘皮症。
黑棘皮病它的类型不一样发病原因也是不一样的，第一种是良性黑棘皮病，它是一种较为罕见的遗传皮肤疾病，一般来说产生于新生婴儿或是幼儿阶段，有一定的大家族趋向，变病一般较为轻大部分在一侧。第二种是肥胖症性黑棘皮病，也称之为隐匿性黑棘皮病是十分普遍的一型，男的、女的都能够病发，一般常见于20-60岁的群体，关键出现在较为肥胖症的并且皮肤颜色较为黑的群体非常容易发生这样的事情，一般来说它出现在褶皱的部位像颈部、腋下、腹股沟区或是私处非常容易发生肌肤变黑。
黑棘皮病又名黑角化病，是指以皮肤颜色加深和乳头状或天鹅绒样增生为特征的一种少见的皮肤病。这个病症出现的原因有很多，通常认为可能是刺激了表皮内的酪氨酸激酶生长因子受体信号通道。也有证据表明胰岛素起了一定的作用，严重的胰岛素抵抗常常合并有黑棘皮病。本病几乎均与内脏肿瘤相关。这个病症大多数会出现在老年人和幼儿身上。恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。大多数情况下是不会有不舒适的症状出现，但是在皮肤表面会有颜色和质感的变化。
黑棘皮一般是指黑棘皮病。
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
简介
黑色棘皮症简称黑棘皮症，主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。口腔黏膜变化主要表现为舌面天鹅绒状外衣式损害，但乳头瘤样赘生物也可发生，也可发生在口唇和腭。 良性黑棘皮病。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受累。
发病原因
良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。
恶性黑棘皮病：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
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