光动力是一种治疗肿瘤疾病的疗法。光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。与传统肿瘤疗法相比，PDT的优势在于能够精确进行有效的治疗，这种疗法的副作用也很小。
光动力疗法的作用基础是光动力效应。PDT是一冷光化学反应，其基本要素是氧、光敏剂和可见光(常用激光)。首先肿瘤组织选择性摄取光敏剂，并储于其内，随后在适当波长光线局部照射后，光敏剂被激活，产生光敏效应。
这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。
扩展资料：
光动力疗法的治疗效果与所使用的光敏性化合物是有很大关系的，随着光敏剂的不同而显示出不同的疗效。因此，开发比HP和HPD在更短的时间内进入肿瘤细胞和以便快的速度由正常细胞中清除的光敏剂就显得尤为重要。
这样不但可以提高疗效,还可以减少光毒性。另外，为了提高光照的深达性，研制长波长的光敏剂，探明光敏剂对肿瘤细胞选择性和亲和性的真正原因以及光敏剂抗肿瘤的机理，这些都是急待解决的问题。
开发出的强亲水性叶绿素系列的光敏性化合物的排泄速度远远快于HP和HPD系列的光敏性化合物。在正常组织中12h内几乎完全被排泄掉，而在肿瘤组织中可以存留24h，一般静脉注射3～6h，这种光敏性化合物在正常组织和肿瘤组织中的浓度差即可达到最大值，这个时间内即可进行激光照射治疗。
参考资料来源：百度百科-光动力
不是。什么事都有一个度，过了这个度，就不是越强越好了，效果也不是越好。
光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤、癌前病变、增生性皮肤疾病、血管性疾病的一种新方法。用特定波长照射病灶部位，能使选择性聚集在病灶组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏病灶。新一代光动力疗法(PDT)中的光敏药物会将能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单态氧能与附近的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性进而杀伤病变细胞。与传统疗法相比，PDT的优势在于能够精确进行有效的治疗。
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