rnapol全酶是什么

RNA聚合酶全酶：5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合.①亚基：结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用；使全酶识别Sextama Box（R位点）、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率；修饰RNA聚合酶的构型：降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,B site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢；②亚基：核心酶的组建因子；促使RNApol与DNA 模板链上游转录因子结合；位于前端的α因子使双链解链为单链； 位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.③亚基：促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸；完成 NMP之间的磷酸脂键的连接；与RNA编辑有关；与 Rho(ρ)因子竞争RNA 3’-end； 构成全酶后,β因子含有两个位点：起始位点（I）对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点（E）,对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸.④亚基：强碱性亚基；促使RNA聚合酶与非模板链结合； 受K酶抑制.

真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I（RNA pol I）、RNA聚合酶Ⅱ（RNA pol II）和RNA聚合酶Ⅲ（RNA pol llI）。

1、RNA聚合酶I合成核糖体RNA（rRNA）前体45S，当成熟后会成为28S、18S及5.8S核糖体RNA，是将来核糖体的主要RNA部分。

2、RNA聚合酶Ⅱ合成信使RNA（mRNA）的前体及大部分小核RNA（snRNA）以及微型RNA（microRNA）。因为它在转录过程中需要多种转录因子才能与启动子结合，所以这是现时最多研究的种类。

3、RNA聚合酶Ⅲ合成转运RNA（tRNAs）、rRNA 5S及其他可以在细胞核及原生质找到的细小的RNA。

扩展资料：

RNA聚合酶控制转录过程会影响基因表达的模式，并从而容许细胞适应不同的环境、执行生物内独特的角色及维持生存所需的代谢过程。所以，RNA聚合酶是活动不单是复杂，而且是有高度规律的。在大肠杆菌中，已确认超过100个因子可以修饰RNA聚合酶的活动。

RNA聚合酶可以在特定的DNA序列，称为启动子发动转录。它继而产生RNA链以补足DNA的模板股。并会加入核苷酸至RNA股，这个过程称为“延伸”。

在真核生物的RNA聚合酶可以建立一条长达240万个核苷的链（等同于肌萎缩蛋白基因的总长度）。RNA聚合酶会优先在基因末端已编码的DNA序列（称为终止子）释放它的RNA转录本。

核糖体会把一些RNA分子会作为蛋白质生物合成的模板。其他会折叠成核酶或转运RNA（tRNA）分子。第三种可能性是RNA分子会单纯地用作控制调节将来的基因表达。

RNA聚合酶完成一个全新的合成。它能够这样造是因为它与起始的核苷酸独特的相互作用，能把它牢牢地抓住，方便对进入的核苷酸进行化学攻击。

这种独特的相互作用解释了为何RNA聚合酶较喜欢以三磷酸腺苷（ATP）作为转录的开始，依次其次是三磷酸鸟苷（GTP）、三磷酸尿苷（UTP）及三磷酸胞苷（CTP）。

与DNA聚合酶相反，RNA聚合酶包含了解旋酶的活动，所以无须另外的酶来卷开DNA。

参考资料来源：百度百科——RNA聚合酶

参考资料来源：百度百科——RNA转录

撇开有RNA聚合酶II（RNA pol II）转录的rRNA生物合成相关蛋白质不谈，RNA pol II在rRNA生物合成中的作用有了新的认识。

1. RNA pol I促进sincRNA的产生，sincRNA通过ACM 蛋白介导的liquid-to-solid phase transition，破坏核仁组织，抑制rRNA生物生成。

2. RNA pol II结合在rRNA基因间隔区（IGS），通过转录rRNA 的antisense链合成asincRNA，介导形成R-loop结构，抑制sincRNA的合成，进而起到抑制sincRNA介导的核仁重塑。

Abraham, K. J. et al. Nucleolar RNA polymerase II drives ribosome biogenesis. Nature (2020).

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