阿奇霉素片和头孢的区别是什么？

阿奇霉素片和头孢的区别是什么？ 1、所属抗菌药物类别不同：阿奇霉素是大环内酯类抗菌药物，头孢克洛广谱半合成头孢菌素类（第二代）抗生素；2、抗菌谱有区别：阿奇霉素抗菌谱：肺炎衣原体，流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体；孢克洛的抗菌谱：耐青霉素酶的葡萄球菌、革兰阴性杆菌，包括大肠埃希菌、志贺杆菌、沙门菌、流感嗜血杆菌、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌等。

3、作用机制不同：阿奇霉素是通过与细菌细胞中核糖体50S亚基结合，阻碍细菌转肽过程，抑制依赖于RNA的蛋白质的合成而达到抗菌作用。

头孢克洛是抑制细菌细胞壁的合成。

4、药动学上的区别：阿奇霉素对胃酸稳定，虽然口服生物利用度仅37%，单次服用0.5g后2～3h血药峰浓度约0.4μg\/ml，但组织分布好，蛋白结合率低（7%～23%)，消除半减期12～14h，服药后12～30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达2.6μg\/g、4.5μg\/g、3.6μg\/g、6.1μg\/g和2.7～3.5μg\/g。

50%以上的药物以原形由胆汁排泄，部分为去甲基的代谢产物。

药物在组织中滞留时间较长，释放缓慢，单剂服药后14日，仍可在尿中测得原形药物。

1周内经尿排泄率低于6%，肾清除率为1.67～3.156ml\/s。

头孢克洛口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。

口服该品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg\/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1\/2β）为0.57小时。

在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。

血清蛋白结合率约为25%。

给药量的约15%在体内代谢。

主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。

血液透析能清除部分该品。

###这两种药的抗菌谱(也就是抗菌的类型和范围)是相当的,都可以用于同一种细菌感染性疾病.所以从这点上看,两药区别不大.他们的###你好，阿奇霉素是一种属于大环内酯的抗生素，是红霉素类，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的性传播性疾病。

头孢是头孢类抗菌药的总称。

也是广谱抗生素，升级较快，占有较大的市场，在临床上应用范围也比较广。

妈妈可以放心使用这两种消炎药，都是广谱的，只要不同时口服就是没有问题的，因为医生都有自已的一个用药方案，这两种都是比较安全的，广谱的。

###你好，阿奇霉素是一种属于大环内酯的抗生素，是红霉素类，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的性传播性疾病。

头孢是头孢类抗菌药的总称。

也是广谱抗生素，升级较快，占有较大的市场，在临床上应用范围也比较广。

妈妈可以放心使用这两种消炎药，都是广谱的，只要不同时口服就是没有问题的，因为医生都有自已的一个用药方案，这两种都是比较安全的，广谱的。

###这两种药的抗菌谱(也就是抗菌的类型和范围)是相当的,都可以用于同一种细菌感染性疾病.所以从这点上看,两药区别不大.他们的区别主要在于以下:1.头孢类毒性较轻,对肝肾的损害轻微,它是一种杀菌剂,对细菌的作用强烈,这是它的优势.但半衷期短,一天至少得用药2次,且个别人有过敏反应不能用的缺点.2.阿奇霉素对肝脏有一定的影响,如果剂量掌握得当是安全的.它是一种抑菌剂,比杀菌剂作用轻一些.这是它不如头孢类的地方.它的优势体现在半衰期长,一天只需用药一次,一个疗程只要3天,用法简单,绝在多数人不会过敏,如有也很轻微.所以,上面两药,我的建议是,如果对头孢不过敏最好首选头孢或青霉素药,如果过敏次选阿奇霉素.###阿奇霉素对支原体感染效果比较好。

头孢对细菌感染比较好。

###指导意见：头孢菌素类属于β—内酰胺类抗生素，头孢菌素类是一类广谱半合成抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA），由头孢菌素C裂解获得。

与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环，不同的是另一个环不是噻唑环而为六元双氢噻嗪环。

###不同的抗生素###病情分析：您好；一般临床上用头孢克洛多些，其不良反应也较少。

而阿奇霉素的不良反应较多。

指导意见：但是总体上讲阿奇霉素的抗菌效果要好些。