患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。
眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。
###白化病一般酪氨酸酶缺乏,或者黑色素缺乏。
病因就是这些物质缺乏还有功能减退或合成障碍所导致。
###问题分析:是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
酪氨酸酶(TYR)是一种75kD含铜酶,来源于胚胎神经峭细胞,是黑素代谢和儿茶酚胺的关键酶。
Spritz等证实人TYR是一种铜结合蛋白,有铜A和铜B位点。
离子铜特异性能与人TYR结合,一个位点的铜结合可以促进另一个位点的铜结合。
组氨酸在铜B位点协调其结合。
TYR的多肽链的适当折叠对铜结合及其催化活性是关键性的,TYR突变可中断铜结合使其催化活性丧失。
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