白化病和镰刀型红细胞贫血症都是基因间接吗？

白化病和镰状细胞性贫血都是间接基因吗？ (1)③是DNA分子**的过程，其中碱基对被替换，导致遗传信息的改变。(2)从以上分析，①表示转录过程，主要发生在细胞核内；②意味着翻译过程发生在核糖体上。(3)根据谷氨酸的密码子，转录的模板链是DNA下面的链，然后根据碱基互补配对的原理，④碱基序列是GUA，即缬氨酸的密码子是GUA，所以携带缬氨酸的tRNA的反密码子是CAU。(4)基因对性状的控制方式:(1)基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，从而间接控制生物性状，如白化病。②基因通过控制蛋白质的分子结构，直接控制性状，如镰状细胞性贫血、囊性纤维化等。所以答案是:(1)基因突变取代遗传信息；(2)核核糖体被转录和翻译；(3)cau；(4)蛋白质的结构；(1)从图2可以看出，正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带。当突变基因与基因探针杂交时，出现电泳条带，所以基因型A为AA，基因型B为AA，基因型C为Aa。(2)⑤两种病都发生，基因型都是aabb，所以①(正常)基因型是aaBb，②(白化)基因型是AaBb，所以⑥(正常)基因型是13AaBB或23AaBb；⑧患有镰状细胞性贫血，基因型A_bb，③④均正常，基因型AaBb，所以⑦(正常)基因型为19AABB，29AABb，49AABB。⑨正常基因型为A_B_，概率为(1-23×14)×(1-23×23×14)=56×89=2027。(3)白化病是由控制酪氨酸转化为黑色素的基因突变引起的，表明基因通过酶的合成来控制代谢过程，从而控制了生物学特性。镰状细胞贫血是由控制血红蛋白合成的基因突变引起的。这表明基因直接控制蛋白质的结构。(4)猫叫综合征是由于染色体结构缺失引起的，羊水检查可以发现。即，从羊水中提取胎儿的细胞，在光学显微镜下观察细胞中的染色体，并分析胎儿细胞的核型。所以答案是:(1)AAaa(2)AaBB和AaBb2027(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程。此外，控制生物体性状的基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(4)羊水检查##A，从表中得知Hh基因型的个体部分镰状，部分正常，说明显性和隐性性状不是绝对的，A是正确的；b、白化病和红细胞形态分别由两对等位基因控制，其遗传遵循自由组合规律，b正确；c.从父母的正常表型和妻子弟弟的白化病可以得知，妻子父母的基因型为BB，所生子女的正常基因型为Bb或Bb；夫妻俩都有一些镰状红细胞，说明基因型是Hh，所以妻子的基因型是BbHh或BBHh，C是正确的；d，Hh基因型夫妇的概率是14，不患镰状细胞性贫血的概率是34。d是错的。所以选了D。