人类白化病和苯丙酮尿症有相连吗？

人类白化病和苯丙酮尿症有相连吗？ 根据题意，这对正常夫妇生一个同时患上两种病子女，子女的基因型为aaB_cc或A_bbcc或aabbC_三种情况．这对夫妇中，男性的基因型为A_BbC_，女性的基因型为A_B_C_，子代出现苯丙酮尿症的概率为23×23×14=19，正常的概率为89，同理，子代出现白化的概率为16，正常的概率为56，子代出现半乳糖血症的概率为19，正常的概率为89，所以子代同时患两病的概率为aaB_cc+A_bbcc+aabbC_=19×56×19+89×16×19+19×16×89=7162．故选：B．###(1)基因3基因2(2)通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状(3)常隐(4)RR或RrRr本题考查基因对性状控制的相关知识，属于中档题。

(1)由于白化病是体内缺少在基因3控制下合成的酪氨酸酶，使酪氨酸不能转变成黑色素，因此白化病的形成是基因3发生突变所致。

而苯丙酮尿症是体内缺少由基因2控制合成的苯丙氨酸羧化酶，使苯丙氨酸不能生成酪氨酸，因此是基因2发生突变所致。

(2)由图甲可知，基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状的。

(3)由于Ⅰ1和Ⅰ2生下的Ⅱ7患病，若该病为X染色体上遗传病，则1号应是患者，而图中1号正常，可见该病是常染色体上的隐性遗传病。

(4)Ⅱ5的基因型是RR或Rr，Ⅱ8的基因型为Rr。

###分别用A-a、B-b、C-c表示苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症三种性状对应的基因。

某夫妇的表型正常，则他们的基因型必为A_B_C_。

丈夫有一个白化病的母亲，其母亲必提供了b配子，故丈夫的基因型为Bb；丈夫的弟弟###（1）如图1是苯丙氨酸代谢途径示意图，如果缺乏酶①，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不会导致尿黑酸症或白化病．（2）①图2是一个尿黑酸症家族系谱图，由3号、4号正常，女儿8号有病，有无中生有的特点，且女儿患病，说明该病是常染色体隐性遗传病．②已知尿黑酸症白化病都是常染色体隐性遗传病，由3号和4号没有苯丙酮尿症，而生出患此病的孩子，证明是隐性遗传病．若是伴X遗传，8号患病，则3号一定患此病，则该病是常染色体隐性遗传．8号患三种病，而3号和4号是正常的，说明3号和4号三对基因均是杂合的．因此患两种病孩子的概率是14×14×34×3=964．③若要从第Ⅳ代个体中取样获得该缺陷基因，可以选择Ⅳ14或Ⅳ15，因为这些个体肯定含有缺陷基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳl8不一定含有致病基因．④若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对原则．Ⅱ．在果实成熟时，果实中含量升高的激素有乙烯和脱落酸，其中乙烯能促进果实成熟，而脱落酸能促进果实的衰老和脱落．故答案是：I（l）不正确缺乏酶①，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不会导致尿黑酸症或白化病（2）①隐常②964③提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15，因为这些个体肯定含有缺陷基因（Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳl8不一定含有致病基因）④DNA分子杂交碱基互补配对原则Ⅱ、乙烯和脱落酸乙烯能促进果实成熟，脱落酸促进果实的衰老和脱落