地中海携带者是否就是地中海贫血症状？

地中海携带者是否就是地中海贫血症状？ 病情分析：你好：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。

由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的.指导意见：建议你增加保健，保持睡眠的充足和营养的均衡，根据医生的嘱咐选用合适的调理方法，期间多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。

###一般不会有症状，除非合并其他疾病。

所以如果身体素质比较差的话要看看是不是别的原因了。

###地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。

###意见建议：你好，l地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。

###最先表现出来的就是贫血了，建议定期去医院验个血常规，20多元，扎手指的。

如果验了几次都没事，那可以排除了；如果检验结果现实贫血，那应该验个;地贫筛查;，30多元吧。

没事则OK，有事就应该去省级大医院做;地贫确诊试验;了，要好几百块，看是哪种分型。

轻的地中海贫血一般不用治，以后结婚注意另一般不要有地中海贫血就行了，否则秧及下一代；如果是重型的，一般活不过五岁；经济雄厚的可以做脾切除、骨髓移植等手术挽救，但一辈子要吃抗排斥药物，生活质量较低。

###目前还看不出这是一例典型的小细胞低色素性贫血，红细胞计数尚正常，但血红蛋白和红细胞压积已经降低，平均红细胞体积\/血红蛋白含量均降低但仅凭这些资料，还不足以确定地贫的诊断，携带也谈不上小细胞低色素性贫血的诊断流程：在这类贫血中，缺铁性贫血远比地贫来的常见，在没有地贫家族史的情况下，不应先考虑地贫。

地贫学名珠蛋白生成障碍性贫血，是一种血红蛋白病。

###问题分析：最先表现出来的就是贫血了，建议定期去医院验个血常规意见建议：可以怀孕，下一代25%机率。

孕期可以羊水穿刺检查，择优出生，是可以避免的。

###问题分析：地中海贫血携带者是指您携带有地中海贫血的基因，但你不是地中海贫血患者，主要是可遗传给后代，所以结婚求偶时，最好配偶也能做一下地贫基因型测定，如果她没有携带基因，则后代都是正常的，如果也有携带则可能会有地贫的后代意见建议：您好，您不是患者，只是携带地贫基因，不影响您的工作生活，主要是可遗传给后代，所以结婚求偶时，最好配偶也能做一下地贫基因型测定，如果她没有携带基因，则后代都是正常的，如果也有携带则可能会有地贫的后代###病情分析：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1\/4的机会为正常，1\/2的机会为带因者，另1\/4的机会为重型地中海型贫血患者。

如果夫妻中只有一人是带因者，其子女可以是正常，也可以是带因者，不会是重型地贫病人。