血小板减少性紫癜是什么来的？

血小板减少性紫癜是怎么来的？ 病情分析:特发性血小板减少性紫癜(ITP)，又称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，其特征是外周血小板显著减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍。主要临床表现为皮肤粘膜或内脏出血。严重者可出现其他部位出血，如流鼻血、牙龈出血等。女性月经过多或严重吐血、咯血、便血、血尿等症状，并发颅内出血是本病的致命原因。过敏性紫癜表现为四肢皮肤出现散在斑点或扩散至全身。严重者伴有关节痛或腹痛、便血、呕血、虚脱等。严重者可发展为紫癜性肾炎。血小板减少性紫癜可分为原发性和继发性。原发性血小板减少性紫癜是一种免疫综合征，也是常见的出血性疾病。但骨髓巨核细胞正常或增多，幼稚。根据发病年龄、临床表现、血小板计数、病程和预后，本病可分为急性和慢性，其发病机制和表现有显著差异。指导意见:大多数急性ITP可自愈，住院时间短，预后良好。慢性ITP常复发，病程不同，一般预后尚可。严重的血小板减少症可死于颅内出血或重要器官出血。