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神经性耳聋和腓骨肌萎缩症有关系吗?
(1)根据题目和图示分析,可以看出第四代中有很多神经性耳聋患者,其父母均正常,因此神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。因为ⅲ-1和ⅲ-2是近亲繁殖,都携带神经性耳聋的基因(同一隐性致病基因),后代隐性致病基因纯合的概率较高,所以第四代出现神经性耳聋的患者较多。(2)因为ⅳ-2患有神经性耳聋。因为第三代的6号患有神经性耳聋,IV-6为杂合子,所以V-2携带神经性耳聋基因的概率为1\/2。(3)由于IV-7不携带致病基因,且IV-6和V-2均患有腓骨肌萎缩症,腓骨肌萎缩症为显性性状。根据电泳结果,腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上。(4)ⅲ-L.3\/4=7\/16。
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